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ELISA檢測 Detection

實(shí)驗(yàn)原理

  酶聯(lián)免疫吸附測定(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA),是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。

  在測定時,把受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng),再用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開,最后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)底物后,底物被酶催化為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)反應(yīng)后顏色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。

實(shí)驗(yàn)流程

 

 

 

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果展示

標(biāo)準(zhǔn)曲線:

 

濃度數(shù)值:

  OD1 OD2 OD3 平均值

C

(pg/ml)

1 0.761 0.763 0.762 0.762 136.8
2 0.631 0.633 0.635 0.633 130.71
3 0.704 0.702 0.701 0.702 144.11
4 0.903 0.904 0.901 0.903 144.17
5 0.623 0.618 0.621 0.621 117.45