長(zhǎng)× 內(nèi)徑 15 cm × 4.6 mm，HPLC 色譜柱
CLC 色譜柱采用由 Davankov 描述的銅配體概念，以實(shí)現(xiàn)對(duì)映體分離 (1)。 該方法將小的手性雙齒配體附于硅膠表面，并使用含硫酸銅的流動(dòng)相。 銅離子與固定相上的手性選擇劑以及分析物上的羧酸官能團(tuán)配位，在溶液中形成暫時(shí)性非對(duì)映絡(luò)合物。 該技術(shù)還能為不含紫外發(fā)色團(tuán)的小分子酸提供 254nm 強(qiáng)信號(hào)。 CLC 色譜柱非常適合于分析羥基酸（如乳酸、蘋果酸、酒石酸和扁桃酸）、氨基酸、其他胺類以及雙官能團(tuán)外消旋物（如氨基醇）。 由于可在 254nm 紫外線處檢測(cè)銅絡(luò)合物，因此脯氨酸和天冬氨酸特別適合在 CLC 色譜柱上進(jìn)行低含量檢測(cè)。 二者可在 5mM CuSO4 流動(dòng)相中使用 CLC-D 或 CLC-L 進(jìn)行分離，通常 CLC-D 與 CLC-L 的洗脫順序相反。 理論上，能與銅離子絡(luò)合的任何分析物都能夠得到分離。 兩種類型的色譜柱提供相反的洗脫順序。 在 CLC-D 色譜柱上，L 對(duì)映體一般在 D 之前洗脫，但酒石酸例外。 在 CLC-L 色譜柱上則相反，D 在 L 之前洗脫。
特點(diǎn)：
分離 α-羥基羧酸、氨基酸和其他 α-雙官能化合物
選擇性高，流動(dòng)相簡(jiǎn)單
銅絡(luò)合物提供 254nm 強(qiáng)紫外信號(hào)
CLC-L 與 CLC-D 僅僅洗脫順序相反
優(yōu)良的重現(xiàn)性
Davankov， V. A.;Rogozhin， S. V. 配位色譜法作為研究混合絡(luò)合物的新型方法：a-氨基酸銅（II） 絡(luò)合物中的立體選擇效應(yīng)。J. Chrom. A. 1971,60,284-312。
CLC 色譜柱采用由 Davankov 描述的銅配體概念，以實(shí)現(xiàn)對(duì)映體分離 (1)。 該方法將小的手性雙齒配體附于硅膠表面，并使用含硫酸銅的流動(dòng)相。 銅離子與固定相上的手性選擇劑以及分析物上的羧酸官能團(tuán)配位，在溶液中形成暫時(shí)性非對(duì)映絡(luò)合物。 該技術(shù)還能為不含紫外發(fā)色團(tuán)的小分子酸提供 254nm 強(qiáng)信號(hào)。 CLC 色譜柱非常適合于分析羥基酸（如乳酸、蘋果酸、酒石酸和扁桃酸）、氨基酸、其他胺類以及雙官能團(tuán)外消旋物（如氨基醇）。 由于可在 254nm 紫外線處檢測(cè)銅絡(luò)合物，因此脯氨酸和天冬氨酸特別適合在 CLC 色譜柱上進(jìn)行低含量檢測(cè)。 二者可在 5mM CuSO4 流動(dòng)相中使用 CLC-D 或 CLC-L 進(jìn)行分離，通常 CLC-D 與 CLC-L 的洗脫順序相反。 理論上，能與銅離子絡(luò)合的任何分析物都能夠得到分離。 兩種類型的色譜柱提供相反的洗脫順序。 在 CLC-D 色譜柱上，L 對(duì)映體一般在 D 之前洗脫，但酒石酸例外。 在 CLC-L 色譜柱上則相反，D 在 L 之前洗脫。
特點(diǎn)：
分離 α-羥基羧酸、氨基酸和其他 α-雙官能化合物
選擇性高，流動(dòng)相簡(jiǎn)單
銅絡(luò)合物提供 254nm 強(qiáng)紫外信號(hào)
CLC-L 與 CLC-D 僅僅洗脫順序相反
優(yōu)良的重現(xiàn)性
Davankov， V. A.;Rogozhin， S. V. 配位色譜法作為研究混合絡(luò)合物的新型方法：a-氨基酸銅（II） 絡(luò)合物中的立體選擇效應(yīng)。J. Chrom. A. 1971,60,284-312。
