產(chǎn)品說明：
反應(yīng): 小鼠 (QC測試)
同型: 大鼠LOU，又名Louvain、LOU/C、LOU/M IgG2a、K免疫原: 合并小鼠 Ig
應(yīng)用: 流式細(xì)胞術(shù)(常規(guī)檢測)
濃度: 0.2毫克/毫升
里德: AB 394500
存儲緩沖區(qū): 含0.09% die dan hua na 的水性緩沖溶液
監(jiān)管狀況：若
準(zhǔn)備和存儲
在 4°C 下未稀釋儲存，并避免長時間暴露在光線下。不要凍結(jié)。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清液或腹水中純化單克隆抗體。在最佳條件下將抗體與PE-CV7偶聯(lián)，去除未偶聯(lián)的抗體和游離PE-Cy7。
推薦的實驗流程
該抗體偶聯(lián)物已通過免疫葡糖染色 (≤100 中的 1 ug/百萬個細(xì)胞進行了測試，可用作免疫熒光染色的主要試劑。對于胞漿內(nèi)lgM的流式細(xì)胞術(shù)檢測，我們推薦FITC熒光大鼠抗小鼠IgM (Cat.第553437號) 。
產(chǎn)品通知
由于應(yīng)用各不相同，每位研究者都應(yīng)滴定試劑以獲得最佳結(jié)果。
同型對照應(yīng)使用與目標(biāo)抗體相同的濃度.
注意: die dan hua na 在酸性條件下產(chǎn)生劇毒的阱酸。在丟棄之前，在流水中稀釋疊氨化物化合物，以避免在管道中積聚港在的爆炸性沉積物。
PE-Cy7 是由 R-藻紅蛋白 (PE) 組成的串聯(lián)熒光染料，其被 488 nm 光激發(fā)并作為能量供體，與菁染料 Cy7 偶聯(lián)，Cy7 作為能量受體并在780 nm 處發(fā)出最大熒光。PE-Cy7串聯(lián)熒光染料發(fā)射在750nm或更高熒光波長的檢測器中收集。盡管已盡一切努力將熒光染料能量轉(zhuǎn)移效率的批次間差異降至 zui di ，但可以觀察到PE殘余發(fā)射的差異。因此，我們建議對每個PE-Cy7偶聯(lián)物進行單獨的補償控制。PE-Cy7 經(jīng)過優(yōu)化，可與發(fā)射 488 nm 光的單個離子激光器配合使用，并且 PE-Cy7 和 FITC 發(fā)射光譜之間沒有明顯的重。當(dāng)使用雙激光流式細(xì)胞儀時可以直接激發(fā)PE和C7，我們建議在數(shù)據(jù)采集過程中使用交叉束補償，或在數(shù)據(jù)分析過程中使用軟件補償。
請遵守以下注意事項:可見光的吸收會顯著改變?nèi)魏未?lián)熒光染料偶聯(lián)物中發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移，因此，我們建議采取特殊預(yù)防措施 (例如將樣品瓶、試管或架子包裹在鋁箔中)，以防止偶聯(lián)試劑 (包括用這些試劑染色的細(xì)胞) 暴露在室內(nèi)照明下。警告:一些 APC-Cy7 和 PE-Cy7 聯(lián)物會隨著長時間暴露于甲醛而顯示其發(fā)射光譜的變化.如果您無法在四小時內(nèi)分析固定樣品，我們建議您使用BDTM穩(wěn)定固定劑 (Cat第338036號）
Cy 是 GE Healthcare 的商標(biāo)
反應(yīng): 小鼠 (QC測試)
同型: 大鼠LOU，又名Louvain、LOU/C、LOU/M IgG2a、K免疫原: 合并小鼠 Ig
應(yīng)用: 流式細(xì)胞術(shù)(常規(guī)檢測)
濃度: 0.2毫克/毫升
里德: AB 394500
存儲緩沖區(qū): 含0.09% die dan hua na 的水性緩沖溶液
監(jiān)管狀況：若
準(zhǔn)備和存儲
在 4°C 下未稀釋儲存，并避免長時間暴露在光線下。不要凍結(jié)。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清液或腹水中純化單克隆抗體。在最佳條件下將抗體與PE-CV7偶聯(lián)，去除未偶聯(lián)的抗體和游離PE-Cy7。
推薦的實驗流程
該抗體偶聯(lián)物已通過免疫葡糖染色 (≤100 中的 1 ug/百萬個細(xì)胞進行了測試，可用作免疫熒光染色的主要試劑。對于胞漿內(nèi)lgM的流式細(xì)胞術(shù)檢測，我們推薦FITC熒光大鼠抗小鼠IgM (Cat.第553437號) 。
產(chǎn)品通知
由于應(yīng)用各不相同，每位研究者都應(yīng)滴定試劑以獲得最佳結(jié)果。
同型對照應(yīng)使用與目標(biāo)抗體相同的濃度.
注意: die dan hua na 在酸性條件下產(chǎn)生劇毒的阱酸。在丟棄之前，在流水中稀釋疊氨化物化合物，以避免在管道中積聚港在的爆炸性沉積物。
PE-Cy7 是由 R-藻紅蛋白 (PE) 組成的串聯(lián)熒光染料，其被 488 nm 光激發(fā)并作為能量供體，與菁染料 Cy7 偶聯(lián)，Cy7 作為能量受體并在780 nm 處發(fā)出最大熒光。PE-Cy7串聯(lián)熒光染料發(fā)射在750nm或更高熒光波長的檢測器中收集。盡管已盡一切努力將熒光染料能量轉(zhuǎn)移效率的批次間差異降至 zui di ，但可以觀察到PE殘余發(fā)射的差異。因此，我們建議對每個PE-Cy7偶聯(lián)物進行單獨的補償控制。PE-Cy7 經(jīng)過優(yōu)化，可與發(fā)射 488 nm 光的單個離子激光器配合使用，并且 PE-Cy7 和 FITC 發(fā)射光譜之間沒有明顯的重。當(dāng)使用雙激光流式細(xì)胞儀時可以直接激發(fā)PE和C7，我們建議在數(shù)據(jù)采集過程中使用交叉束補償，或在數(shù)據(jù)分析過程中使用軟件補償。
請遵守以下注意事項:可見光的吸收會顯著改變?nèi)魏未?lián)熒光染料偶聯(lián)物中發(fā)生的能量轉(zhuǎn)移，因此，我們建議采取特殊預(yù)防措施 (例如將樣品瓶、試管或架子包裹在鋁箔中)，以防止偶聯(lián)試劑 (包括用這些試劑染色的細(xì)胞) 暴露在室內(nèi)照明下。警告:一些 APC-Cy7 和 PE-Cy7 聯(lián)物會隨著長時間暴露于甲醛而顯示其發(fā)射光譜的變化.如果您無法在四小時內(nèi)分析固定樣品，我們建議您使用BDTM穩(wěn)定固定劑 (Cat第338036號）
Cy 是 GE Healthcare 的商標(biāo)
