產(chǎn)品說明：
對BD HorizonTM Fixable Viability Stain 700染色的人Jurkat細胞進行流式細胞分析。將來自人Jurkat (急性T細胞白血病，ATCC TIB-152) 細胞系的細胞用 0.025% DMSO(左圖)或5uM xi樹jian (右圖) 處理 16 小時，然后用 BD Horizonm Fixable Viability Stain 700 (Cat.No.564997)在無血清緩沖液中。然后將細胞保持不固定狀態(tài)(實線直方圖)或固定在BD Cytofixm固定緩沖液 (Cat.No.554655) 并在 BD Phosflowm 發(fā)/洗滌緩沖液1中透化 (Cat.第 557885 號，虛線直方圖)。直方圖來自具有 Jurkat 細胞前向和側(cè)向光散射特征的門控事件。使用BD LSRFortessa流式細胞術(shù)系統(tǒng)進行流式細胞術(shù)分析。請注意，F(xiàn)VS700還與BD Phosflowm Perm Buffer ll (Cat.No.558050) 或BD Pharmingenm轉(zhuǎn)錄因子緩沖液套裝 (貨號。編號562574/562725) 。Fixable Viability Stain 700 已在小鼠身上進行了測試(數(shù)據(jù)未顯示)
制備
將FVS700染料粉未和310ul新鮮細胞培養(yǎng)級二甲基亞(DMSO例如，Sigma D2650) 置于室溫。加入310uIDMSO并渦旋溶液。檢查溶液并重復渦旋，直到儲備染料完全溶解。這是庫存解決方案
存儲
到達后，將干燥并避光的干燥染料存放在-80°C 直至使用。用DMSO復溶后，將儲備溶液以小等分試樣儲存在-20°C下。儲存 90 天后不要使用復溶染料。請在用DMSO復溶后90天后丟棄染料溶液。
流式細胞術(shù)要求
可以使用配備紅色激光的流式細胞儀(例如，BD FACSCantom Il、BD LSRFortessa"或BDLSRmIl)。這種染料可以從BD Horizonm APC-R700或Alexa Fluor@ 700常用的濾光片 (例如，730/45或712/21nm濾光片)中讀取。熒光補償最好使用目標細胞的染色和未染色樣品來實現(xiàn)。
對BD HorizonTM Fixable Viability Stain 700染色的人Jurkat細胞進行流式細胞分析。將來自人Jurkat (急性T細胞白血病，ATCC TIB-152) 細胞系的細胞用 0.025% DMSO(左圖)或5uM xi樹jian (右圖) 處理 16 小時，然后用 BD Horizonm Fixable Viability Stain 700 (Cat.No.564997)在無血清緩沖液中。然后將細胞保持不固定狀態(tài)(實線直方圖)或固定在BD Cytofixm固定緩沖液 (Cat.No.554655) 并在 BD Phosflowm 發(fā)/洗滌緩沖液1中透化 (Cat.第 557885 號，虛線直方圖)。直方圖來自具有 Jurkat 細胞前向和側(cè)向光散射特征的門控事件。使用BD LSRFortessa流式細胞術(shù)系統(tǒng)進行流式細胞術(shù)分析。請注意，F(xiàn)VS700還與BD Phosflowm Perm Buffer ll (Cat.No.558050) 或BD Pharmingenm轉(zhuǎn)錄因子緩沖液套裝 (貨號。編號562574/562725) 。Fixable Viability Stain 700 已在小鼠身上進行了測試(數(shù)據(jù)未顯示)
制備
將FVS700染料粉未和310ul新鮮細胞培養(yǎng)級二甲基亞(DMSO例如，Sigma D2650) 置于室溫。加入310uIDMSO并渦旋溶液。檢查溶液并重復渦旋，直到儲備染料完全溶解。這是庫存解決方案
存儲
到達后，將干燥并避光的干燥染料存放在-80°C 直至使用。用DMSO復溶后，將儲備溶液以小等分試樣儲存在-20°C下。儲存 90 天后不要使用復溶染料。請在用DMSO復溶后90天后丟棄染料溶液。
流式細胞術(shù)要求
可以使用配備紅色激光的流式細胞儀(例如，BD FACSCantom Il、BD LSRFortessa"或BDLSRmIl)。這種染料可以從BD Horizonm APC-R700或Alexa Fluor@ 700常用的濾光片 (例如，730/45或712/21nm濾光片)中讀取。熒光補償最好使用目標細胞的染色和未染色樣品來實現(xiàn)。
