10um厚的半透明的膜。
孔徑范圍為8微米。
已經(jīng)過表面處理，使其達(dá)到zuijia的細(xì)胞粘附力。
進行細(xì)胞觀察時，需對膜進行染色。
已經(jīng)過Gamma射線輻照消毒。
Corning Transwell嵌套類產(chǎn)品詳細(xì)用法：
共培養(yǎng)體系：
小于3.0um孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，因此，若研究不涉及細(xì)胞運動能力，不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜，則應(yīng)選擇3.0μm以下孔徑。常用0.4、3.0μm。將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。
趨化性實驗
可用5.0、8.0、12.0μm膜，上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。
①細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用：將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。
②趨化因子對細(xì)胞的趨化作用：將細(xì)胞種于上室，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。
腫瘤細(xì)胞遷移實驗
常用8.0、12.0μm膜，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。
腫瘤細(xì)胞侵襲實驗
常用8.0、12.0μm膜，原理與腫瘤細(xì)胞遷移實驗類似。上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，但與腫瘤細(xì)胞遷移實驗不同的是，聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠，用以模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)，細(xì)胞欲進入下室，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。
孔徑范圍為8微米。
已經(jīng)過表面處理，使其達(dá)到zuijia的細(xì)胞粘附力。
進行細(xì)胞觀察時，需對膜進行染色。
已經(jīng)過Gamma射線輻照消毒。
Corning Transwell嵌套類產(chǎn)品詳細(xì)用法：
共培養(yǎng)體系：
小于3.0um孔徑條件下，細(xì)胞不會遷徙通過，因此，若研究不涉及細(xì)胞運動能力，不需要細(xì)胞穿過聚碳酸酯膜，則應(yīng)選擇3.0μm以下孔徑。常用0.4、3.0μm。將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的影響。
趨化性實驗
可用5.0、8.0、12.0μm膜，上室細(xì)胞可穿過聚碳酸酯膜進入下室，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映下室成分對上室細(xì)胞的趨化能力。
①細(xì)胞B對細(xì)胞A的趨化作用：將細(xì)胞A種于上室，細(xì)胞B種于下室，可以研究細(xì)胞B分泌或代謝產(chǎn)生的物質(zhì)對細(xì)胞A的趨化作用。
②趨化因子對細(xì)胞的趨化作用：將細(xì)胞種于上室，下室加入某種趨化因子，可研究該趨化因子對細(xì)胞的趨化作用。
腫瘤細(xì)胞遷移實驗
常用8.0、12.0μm膜，上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的遷移能力。
腫瘤細(xì)胞侵襲實驗
常用8.0、12.0μm膜，原理與腫瘤細(xì)胞遷移實驗類似。上室種腫瘤細(xì)胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細(xì)胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，但與腫瘤細(xì)胞遷移實驗不同的是，聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠，用以模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)，細(xì)胞欲進入下室，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs）將基質(zhì)膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數(shù)進入下室的細(xì)胞量可反映腫瘤細(xì)胞的侵襲能力。