產(chǎn)品說明：
Arne B?yum博士于1968年報告了一種從人體血液中分離單核細胞的簡單有效的方法。45年來，一種名為Lymphoprep的商業(yè)培養(yǎng)基已被廣泛用于分離這些細胞。
單核細胞（單核細胞和淋巴細胞）的浮力密度低于紅細胞和多形核（PMN）白細胞（粒細胞）。絕大多數(shù)單核細胞的密度低于1.077 g / ml。因此，可以通過在密度為1.077 g/ml的等滲培養(yǎng)基上離心來分離這些細胞，這允許紅細胞和PMN沉淀通過培養(yǎng)基，同時將單核細胞保留在樣品/培養(yǎng)基界面處。
所描述的方法快速，簡單且可靠，并且可以對來自正常個體和患者的血液樣本提供出色的結(jié)果。
為了獲得最大產(chǎn)量，重要的是在將血液樣品施加到梯度之前用生理鹽水1：1稀釋。
單核細胞懸液中紅細胞的污染通常在細胞總數(shù)的3-10%之間。
一些未成熟的PMN在強化免疫抑制治療期間可能與淋巴細胞結(jié)合。
當使用肝素化血液時，必須去除大部分血小板，以避免細胞毒性試驗中的抑制。