產(chǎn)品說明
來源
雌性 DBA/2 小鼠腹膜內(nèi)注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物，乳化于完全弗氏佐劑中。經(jīng)過幾次增強后，脾細胞與 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤細胞融合以產(chǎn)生雜交瘤克隆。
產(chǎn)品
小鼠單克隆抗體 J2 可識別雙鏈 RNA （dsRNA），前提是螺旋長度大于或等于 40 bp。dsRNA 識別與抗原的序列和核苷酸組成無關(guān)。到目前為止研究的所有天然存在的 dsRNA（40-50 種）以及 poly（I）.poly（C） 和 poly（A）.poly（U） 已被 J2 識別，盡管在某些檢測中，它對 poly（I）.poly（C） 的親和力比對其他 dsRNA 抗原的親和力低約 10 倍
配方：凍干樣品應用 500 μl 無菌蒸餾水復溶。然后，mAb 將在不含任何穩(wěn)定劑或防腐劑的 PBS 中，濃度為 1 mgr/ml。作為凍干程序的結(jié)果，重組抗體可能含有少量聚集體形式的變性蛋白質(zhì)，這可能會干擾某些應用，例如免疫組織化學（例如，通過提供高背景）。因此，我們強烈建議在使用前離心（微量離心）重組的抗體并使用上清液。
純化方法：蛋白 A-瓊脂糖上的親和層析。
純度：凝膠電泳純 IgG 抗體。
濃度：重構(gòu)后的濃度：1.00 mg/ml，通過 A280 nm 測定（A280 nm = 1.47 對應于 1 mg/ml 抗體）。
應用
小鼠單克隆抗體 J2 可用于 ELISA、dsRNA-免疫印跡、免疫親和層析，在某些系統(tǒng)中也可用于免疫組織化學（參見參考文獻）。應通過滴定確定抗體對于任何特定應用的最佳工作稀釋度。 請注意，dsRNA-免疫印跡之前的核酸分離必須通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進行，因為瓊脂糖凝膠印跡后的檢測靈敏度要低得多。 不可用于臨床目的。僅供體外使用。
儲存
：重構(gòu)后，抗體應分裝并儲存在 -20 °C 或 -70°C 下。 加入 10 mM 疊氮化鈉后，未稀釋的抗體也可在 +4 °C 下短時間儲存。對于長期儲存，mAb 應保持冷凍。應避免重復凍融循環(huán)。凍干后，產(chǎn)品將在 -20 °C 或 -70°C 下保持穩(wěn)定 10 年。