產(chǎn)品說明：
牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用,用于細(xì)胞培養(yǎng),WB封閉劑,抗體保護(hù),診斷原料等領(lǐng)域(牛血清白蛋白的配置方法 )。牛血清白蛋白(BSA),又稱第五組分,是牛血清中的一種球蛋白,可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合,血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。
澳洲來源牛血清白蛋白BSA,可溯源帶COA
應(yīng)用程序:
申請(qǐng)Bovostar優(yōu)質(zhì)級(jí)組織包括:
一般添加劑增長(zhǎng)媒體組織和細(xì)胞培養(yǎng)
蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
一般研究或診斷檢測(cè)試劑
內(nèi)毒素levelsA化驗(yàn)requiringA低
添加劑在特定的稀釋劑
疫苗生產(chǎn)
阻斷劑分析
在某些類型的蛋白質(zhì)配體穩(wěn)定器
免疫測(cè)定試劑蛋白酶敏感
雜交
血清中添加劑降低或血清媒體自由
添加劑在脂肪酸敏感細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
證書的適用性: Bovogen BiologicalsaTMBSA有證書的適用性(RO CEP 2005 - 293 – 00牧師)歐洲理事會(huì)的優(yōu)質(zhì)藥品(EDQM)
文檔: 證書的分析與BSA所有訂單提供。 原產(chǎn)地證書也提供出口訂單。
存儲(chǔ)和處理: 然而,產(chǎn)品運(yùn)輸環(huán)境溫度推薦存儲(chǔ)在2-8℃。
澳洲進(jìn)口{ Bovogen牛血清白蛋白}在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用牛血清白蛋白又稱第五組分
封閉液的配置方法
1.BSA封閉液的配制
石蠟切片做免疫熒光的時(shí)候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20
熒光的時(shí)候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20
2.0.1%BSA*配
直接用水配就行了!按體積比就行!看你干*用!要是用來PCR可以用dd水配制!
3.20%BSA應(yīng)該*配置
這是w/v濃度。20%BSA的配制方法:在無菌條件下,稱取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用dmem培養(yǎng)基【DMEM(高糖)購(gòu)自Gibco BRL公司】溶液溶解后定容到100毫升,調(diào)PH值至7.4后用0,45um濾膜過濾除菌(較難過濾),*放入4℃冰箱保存
概述
4.體積分?jǐn)?shù)為0.5%的牛血清白蛋白(BSA)*配制?用水配還是用別的溶劑呢?
如果是做ELISA之類免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),用PBS就可以了,0.5%就是稱0.5克BSA然后溶在100m1PBS里面
5.BSA溶液的配置方法?
牛血清白蛋白就是我們常說的BSA
牛血清白蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為10的4次方這個(gè)級(jí)別,它不是一定的,是多聚物,有的地方測(cè)的70 00.這就是一個(gè)數(shù)據(jù)了。在做PCR的時(shí)候會(huì)用到它。
是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等電點(diǎn)4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581個(gè)氨基酸殘基組成,其中35個(gè)半胱an酸 組成17個(gè)二硫鍵,在肽鏈的第34位有一自由疏基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。在動(dòng)物細(xì)胞無血清培養(yǎng)中,添加白蛋白可起到生理和機(jī)械和載體作用。牛血清蛋白溶液可以作為測(cè)量蛋白質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線用。
6.請(qǐng)問BSA溶液*滅菌,用過濾膜應(yīng)該買哪種孔徑,*型號(hào)的過濾膜?
用0.22UM的PVDF材質(zhì)的濾膜應(yīng)該好點(diǎn)。這種膜對(duì)蛋白的吸附小點(diǎn)
一般買回來的牛血清蛋白是細(xì)小片狀的乳白色粉末。
我現(xiàn)在想做細(xì)菌的分泌蛋白。但培養(yǎng)基里有10mg/ml的BSA。收集培養(yǎng)上清后,我嘗試過用10%TCA沉淀后用乙醇潤(rùn)洗去除BSA的方法,但都表示很理想。
直接過柱子,吸附的是BSA,別的穿透,但是樣品需要沒鹽或者鹽濃度不能太高,降低Ph到4-5可以提高效率
7.聽說免疫組化時(shí),可以用1%BSA-PBS來稀釋一抗,不知該*配制,誰試過，是否可降低背景染色?
就是用PBS液來稀釋BSA，100mlPBS中加1gBSA.一般情況下,可以提高適當(dāng)BSA的濃度,這樣的確可以減少非特異性吸附,從而降低背景染色，也可以在稀釋液中加入其他的惰性蛋白,關(guān)鍵是要調(diào)節(jié)好一抗的濃度。
儲(chǔ)存與安全
儲(chǔ)存: 4℃或室溫
牛血清白蛋白在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用,用于細(xì)胞培養(yǎng),WB封閉劑,抗體保護(hù),診斷原料等領(lǐng)域(牛血清白蛋白的配置方法 )。牛血清白蛋白(BSA),又稱第五組分,是牛血清中的一種球蛋白,可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合,血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。
澳洲來源牛血清白蛋白BSA,可溯源帶COA
應(yīng)用程序:
申請(qǐng)Bovostar優(yōu)質(zhì)級(jí)組織包括:
一般添加劑增長(zhǎng)媒體組織和細(xì)胞培養(yǎng)
蛋白質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)
一般研究或診斷檢測(cè)試劑
內(nèi)毒素levelsA化驗(yàn)requiringA低
添加劑在特定的稀釋劑
疫苗生產(chǎn)
阻斷劑分析
在某些類型的蛋白質(zhì)配體穩(wěn)定器
免疫測(cè)定試劑蛋白酶敏感
雜交
血清中添加劑降低或血清媒體自由
添加劑在脂肪酸敏感細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)
證書的適用性: Bovogen BiologicalsaTMBSA有證書的適用性(RO CEP 2005 - 293 – 00牧師)歐洲理事會(huì)的優(yōu)質(zhì)藥品(EDQM)
文檔: 證書的分析與BSA所有訂單提供。 原產(chǎn)地證書也提供出口訂單。
存儲(chǔ)和處理: 然而,產(chǎn)品運(yùn)輸環(huán)境溫度推薦存儲(chǔ)在2-8℃。
澳洲進(jìn)口{ Bovogen牛血清白蛋白}在生化實(shí)驗(yàn)中有廣泛的應(yīng)用牛血清白蛋白又稱第五組分
封閉液的配置方法
1.BSA封閉液的配制
石蠟切片做免疫熒光的時(shí)候用4%BSA in PBS +0.05% Tween 20
熒光的時(shí)候用 1%BSA in PBS + 0.05% Tween 20
2.0.1%BSA*配
直接用水配就行了!按體積比就行!看你干*用!要是用來PCR可以用dd水配制!
3.20%BSA應(yīng)該*配置
這是w/v濃度。20%BSA的配制方法:在無菌條件下,稱取20.00克牛血清白蛋白(BSA),用dmem培養(yǎng)基【DMEM(高糖)購(gòu)自Gibco BRL公司】溶液溶解后定容到100毫升,調(diào)PH值至7.4后用0,45um濾膜過濾除菌(較難過濾),*放入4℃冰箱保存
概述
4.體積分?jǐn)?shù)為0.5%的牛血清白蛋白(BSA)*配制?用水配還是用別的溶劑呢?
如果是做ELISA之類免疫學(xué)實(shí)驗(yàn),用PBS就可以了,0.5%就是稱0.5克BSA然后溶在100m1PBS里面
5.BSA溶液的配置方法?
牛血清白蛋白就是我們常說的BSA
牛血清白蛋白的相對(duì)分子質(zhì)量為10的4次方這個(gè)級(jí)別,它不是一定的,是多聚物,有的地方測(cè)的70 00.這就是一個(gè)數(shù)據(jù)了。在做PCR的時(shí)候會(huì)用到它。
是血液的主要成分(38g/100ml),分子量68kD。等電點(diǎn)4.8。含氮量16%,含糖量0.08%。僅含已糖和已糖胺,含脂量只有0.2%。白蛋白由581個(gè)氨基酸殘基組成,其中35個(gè)半胱an酸 組成17個(gè)二硫鍵,在肽鏈的第34位有一自由疏基。白蛋白可與多種陽離子、陰離子和其他小分子物質(zhì)結(jié)合。血液中的白蛋白主要起維持滲透壓作用、PH緩沖作用、載體作用和營(yíng)養(yǎng)作用。在動(dòng)物細(xì)胞無血清培養(yǎng)中,添加白蛋白可起到生理和機(jī)械和載體作用。牛血清蛋白溶液可以作為測(cè)量蛋白質(zhì)含量的標(biāo)準(zhǔn)曲線用。
6.請(qǐng)問BSA溶液*滅菌,用過濾膜應(yīng)該買哪種孔徑,*型號(hào)的過濾膜?
用0.22UM的PVDF材質(zhì)的濾膜應(yīng)該好點(diǎn)。這種膜對(duì)蛋白的吸附小點(diǎn)
一般買回來的牛血清蛋白是細(xì)小片狀的乳白色粉末。
我現(xiàn)在想做細(xì)菌的分泌蛋白。但培養(yǎng)基里有10mg/ml的BSA。收集培養(yǎng)上清后,我嘗試過用10%TCA沉淀后用乙醇潤(rùn)洗去除BSA的方法,但都表示很理想。
直接過柱子,吸附的是BSA,別的穿透,但是樣品需要沒鹽或者鹽濃度不能太高,降低Ph到4-5可以提高效率
7.聽說免疫組化時(shí),可以用1%BSA-PBS來稀釋一抗,不知該*配制,誰試過，是否可降低背景染色?
就是用PBS液來稀釋BSA，100mlPBS中加1gBSA.一般情況下,可以提高適當(dāng)BSA的濃度,這樣的確可以減少非特異性吸附,從而降低背景染色，也可以在稀釋液中加入其他的惰性蛋白,關(guān)鍵是要調(diào)節(jié)好一抗的濃度。
儲(chǔ)存與安全
儲(chǔ)存: 4℃或室溫