產(chǎn)品說明：
CellArtisB DEF-CSTM培養(yǎng)系統(tǒng)成分完整，試劑盒包括500mL基礎(chǔ)培養(yǎng)液、生長因子以及包被組份。無飼養(yǎng)層、無血清培養(yǎng)，具備高重復(fù)性，細(xì)胞穩(wěn)定增長， 很少有背景分化。CellArtis DEF-CSTM產(chǎn)品顯著特征:細(xì)胞生長為同質(zhì)化的單細(xì)胞層，使用酶消化進(jìn)行單細(xì)胞傳代，操作簡便。
干細(xì)胞治療作用介紹：
干細(xì)胞具有自我復(fù)制的能力。在發(fā)育初期，胚胎中的干細(xì)胞具有全能性，能復(fù)制分化成任何組織器官。而成體干細(xì)胞降為有限的分化潛能,只能用于對應(yīng)成體組織的治療性修復(fù)，有很多局限。
1981年，Martin、Evans和K aufman分離出體外培養(yǎng)具有 yong jiu 多能性的胚胎干細(xì)胞，其后不斷的研究也證明了胚胎干細(xì)胞是高度未分化的細(xì)胞，能分化成不同的組織。由于倫理道德限制，直接應(yīng)用胚胎干細(xì)胞的治療研究受到不少阻礙。
直到2006年，日本Yamanaka研究團隊通過細(xì)胞重編程技術(shù)， 把小鼠皮膚的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞，得到的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞( iPS )在分化潛能多方面與胚胎干細(xì)胞相似。之后，人iPS細(xì)胞也成功開發(fā)。干細(xì)胞治療有了突破性發(fā)展。
iPS細(xì)胞借由病毒載體導(dǎo)入重編程基因，存在致癌威脅。華人科學(xué)家丁勝博士的研究團隊開創(chuàng)蛋白誘導(dǎo)iIPS的技術(shù)先河。霍普金斯大學(xué)的研究者用3種化合物抑制劑混合1成功逆轉(zhuǎn)人體細(xì)胞到naive狀態(tài)并具有胚胎干細(xì)胞的多能干性。兩者都避免了傳統(tǒng)方法的致癌性。
CellArtisB DEF-CSTM培養(yǎng)系統(tǒng)成分完整，試劑盒包括500mL基礎(chǔ)培養(yǎng)液、生長因子以及包被組份。無飼養(yǎng)層、無血清培養(yǎng)，具備高重復(fù)性，細(xì)胞穩(wěn)定增長， 很少有背景分化。CellArtis DEF-CSTM產(chǎn)品顯著特征:細(xì)胞生長為同質(zhì)化的單細(xì)胞層，使用酶消化進(jìn)行單細(xì)胞傳代，操作簡便。
干細(xì)胞治療作用介紹：
干細(xì)胞具有自我復(fù)制的能力。在發(fā)育初期，胚胎中的干細(xì)胞具有全能性，能復(fù)制分化成任何組織器官。而成體干細(xì)胞降為有限的分化潛能,只能用于對應(yīng)成體組織的治療性修復(fù)，有很多局限。
1981年，Martin、Evans和K aufman分離出體外培養(yǎng)具有 yong jiu 多能性的胚胎干細(xì)胞，其后不斷的研究也證明了胚胎干細(xì)胞是高度未分化的細(xì)胞，能分化成不同的組織。由于倫理道德限制，直接應(yīng)用胚胎干細(xì)胞的治療研究受到不少阻礙。
直到2006年，日本Yamanaka研究團隊通過細(xì)胞重編程技術(shù)， 把小鼠皮膚的成纖維細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞，得到的誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞( iPS )在分化潛能多方面與胚胎干細(xì)胞相似。之后，人iPS細(xì)胞也成功開發(fā)。干細(xì)胞治療有了突破性發(fā)展。
iPS細(xì)胞借由病毒載體導(dǎo)入重編程基因，存在致癌威脅。華人科學(xué)家丁勝博士的研究團隊開創(chuàng)蛋白誘導(dǎo)iIPS的技術(shù)先河。霍普金斯大學(xué)的研究者用3種化合物抑制劑混合1成功逆轉(zhuǎn)人體細(xì)胞到naive狀態(tài)并具有胚胎干細(xì)胞的多能干性。兩者都避免了傳統(tǒng)方法的致癌性。
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