產(chǎn)品說明：
玻底培養(yǎng)血和玻底培養(yǎng)板主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實驗，如激光共聚焦顯微實驗、熒光顯微實驗和相差顯微實驗等。玻底培養(yǎng)血和玻底培養(yǎng)板底面薄，透光性能好，滿足了上述實驗的要求。同時玻底培養(yǎng)血和玻底培養(yǎng)板底面的小孔也減少了實驗過程中抗體等試劑的使用量。
Cellvis公司為生物研究人員提供優(yōu)質(zhì)廉價的玻底血和玻底板。Cellvis公司的玻底血和玻底板底面玻璃使用優(yōu)質(zhì)玻片，產(chǎn)品采用無細(xì)胞毒性的醫(yī)用膠水粘合，適用于激光共聚焦等需要高分辨率的細(xì)胞顯微實驗，并且能夠耐受長期的細(xì)胞培養(yǎng)。384孔玻底板使用專門的模具生產(chǎn)，產(chǎn)品均一，使用便利。塑料板使用高透明度的USP lassVI聚苯乙烯和醫(yī)用級的黑色母為原料制成。產(chǎn)品適合貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)。產(chǎn)品在無塵車間中生產(chǎn)保證潔凈度。
玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mmI，20mm孔L為例)
1、預(yù)平衡: 在玻底培養(yǎng)血加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘
2、加細(xì)胞: 吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時，讓細(xì)胞沉降貼壁
3、加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細(xì)胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化
根據(jù)實驗的要求，可以合并步驟2和3，在預(yù)平衡后直接加入2-3毫升合細(xì)胞的培養(yǎng)液
產(chǎn)品特點:
使用優(yōu)質(zhì)玻片，厚度一致性非常高，厚度0.17+0.005mm，特別適合高通量分析實驗使用usP class VI無細(xì)胞毒性的膠水在無塵車間內(nèi)生產(chǎn)處理和包裝
通過細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)實驗的質(zhì)量檢測
無熱原(<0.5EU/ml)
Y射線輻照火菌
玻底培養(yǎng)血和玻底培養(yǎng)板主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光性能好的顯微實驗，如激光共聚焦顯微實驗、熒光顯微實驗和相差顯微實驗等。玻底培養(yǎng)血和玻底培養(yǎng)板底面薄，透光性能好，滿足了上述實驗的要求。同時玻底培養(yǎng)血和玻底培養(yǎng)板底面的小孔也減少了實驗過程中抗體等試劑的使用量。
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玻底培養(yǎng)皿和玻底培養(yǎng)板使用方法(以35mmI，20mm孔L為例)
1、預(yù)平衡: 在玻底培養(yǎng)血加入3ml培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中放置15分鐘
2、加細(xì)胞: 吸去培養(yǎng)液，在底孔中加入500ul含細(xì)胞的培養(yǎng)液。在培養(yǎng)箱中放置2小時，讓細(xì)胞沉降貼壁
3、加培養(yǎng)液:小心加入2-3ml不含細(xì)胞的培養(yǎng)液。該步驟用于為細(xì)胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化
根據(jù)實驗的要求，可以合并步驟2和3，在預(yù)平衡后直接加入2-3毫升合細(xì)胞的培養(yǎng)液
產(chǎn)品特點:
使用優(yōu)質(zhì)玻片，厚度一致性非常高，厚度0.17+0.005mm，特別適合高通量分析實驗使用usP class VI無細(xì)胞毒性的膠水在無塵車間內(nèi)生產(chǎn)處理和包裝
通過細(xì)胞生物學(xué)相關(guān)實驗的質(zhì)量檢測
無熱原(<0.5EU/ml)
Y射線輻照火菌
