產(chǎn)品說明：
說明
一般描述
DNase I是一種可降解DNA的雙鏈特異性內(nèi)切核酸酶。牛胰腺脫氧核糖核酸酶I（DNase I）是DNA小溝相互作用的核酸酶，特異性相對較低。該蛋白質(zhì)由兩個中心β折疊構(gòu)成，而每個折疊由六個β-鏈所組成。該結(jié)構(gòu)被大量的環(huán)以及α-螺旋區(qū)域包圍。該酶與核酸外切酶III具有結(jié)構(gòu)相似性。[1]DNase I是研究得最透徹的哺乳動物來源的內(nèi)切酶之一。[2]
應(yīng)用
DNase I 與膠原酶一起已被用于組織解離。[3][4][5]
生化/生理作用
在組織解離過程中，部分細胞被裂解并導(dǎo)致DNA的釋放。單分子DNA可能會導(dǎo)致細胞結(jié)團。向解離緩沖液中加入DNase I會導(dǎo)致該細胞外DNA的降解，因而避免了因意外結(jié)團造成的細胞損失。[6][7][8]
特點和優(yōu)勢
凍干的
且凍干前經(jīng) 0.2 μm 孔徑膜過濾
糖蛋白和雙鏈特異性內(nèi)切酶
單位定義
一個單位表示在測定條件下導(dǎo)致吸光度以0.001每分鐘的速率而增加的酶活力。
制備說明
激活劑：二價金屬離子 (Ca2+, Mg2+)
工作濃度：0.01 至 1 mg/ml
注意：必須針對每種細胞類型單獨確定工作濃度。為實現(xiàn)最佳活性，酶須添加 5 mM Mg2+。
重懸
用無菌的雙蒸水對凍干酶進行重懸（10 mg/ml）；用PBS（磷酸鹽緩沖液）、HBSS（Hank′s 平衡鹽溶液）或培養(yǎng)基進行進一步的稀釋。
其他說明
僅用于生命科學(xué)研究。不用于診斷操作。
說明
一般描述
DNase I是一種可降解DNA的雙鏈特異性內(nèi)切核酸酶。牛胰腺脫氧核糖核酸酶I（DNase I）是DNA小溝相互作用的核酸酶，特異性相對較低。該蛋白質(zhì)由兩個中心β折疊構(gòu)成，而每個折疊由六個β-鏈所組成。該結(jié)構(gòu)被大量的環(huán)以及α-螺旋區(qū)域包圍。該酶與核酸外切酶III具有結(jié)構(gòu)相似性。[1]DNase I是研究得最透徹的哺乳動物來源的內(nèi)切酶之一。[2]
應(yīng)用
DNase I 與膠原酶一起已被用于組織解離。[3][4][5]
生化/生理作用
在組織解離過程中，部分細胞被裂解并導(dǎo)致DNA的釋放。單分子DNA可能會導(dǎo)致細胞結(jié)團。向解離緩沖液中加入DNase I會導(dǎo)致該細胞外DNA的降解，因而避免了因意外結(jié)團造成的細胞損失。[6][7][8]
特點和優(yōu)勢
凍干的
且凍干前經(jīng) 0.2 μm 孔徑膜過濾
糖蛋白和雙鏈特異性內(nèi)切酶
單位定義
一個單位表示在測定條件下導(dǎo)致吸光度以0.001每分鐘的速率而增加的酶活力。
制備說明
激活劑：二價金屬離子 (Ca2+, Mg2+)
工作濃度：0.01 至 1 mg/ml
注意：必須針對每種細胞類型單獨確定工作濃度。為實現(xiàn)最佳活性，酶須添加 5 mM Mg2+。
重懸
用無菌的雙蒸水對凍干酶進行重懸（10 mg/ml）；用PBS（磷酸鹽緩沖液）、HBSS（Hank′s 平衡鹽溶液）或培養(yǎng)基進行進一步的稀釋。
其他說明
僅用于生命科學(xué)研究。不用于診斷操作。