產(chǎn)品說明：
一般描述
Liberase TM研究級含有高度純化的膠原酶I和膠原酶II。這兩種膠原酶同工型以精確的比例混合在一起，并含有中等濃度的熱溶酶(一種非梭狀體中性蛋白酶)。
應(yīng)用
Liberase?(嗜熱菌蛋白酶培養(yǎng)基) Research Grade研究級用于廣泛的組織類型的分離，其中高純度的酶混合是高細胞產(chǎn)量和生存能力的必要條件。細菌的副產(chǎn)品，如內(nèi)毒素，可減少到幾千倍。
特點和優(yōu)勢
最大限度地提高分離細胞的存活率和產(chǎn)量: 采用了含較少的梭菌蛋白酶和胰蛋白酶活性，降低內(nèi)毒素含量的酶混合物。
依賴更高的比活性的酶混合物：由于較高純度膠原酶I+II(HPLC分析測定)。
獲得更高的實驗重現(xiàn)性: 由于批次間的一致性。
提高安全性：采用了不含任何哺乳動物或鳥類組織衍生源材料的酶。
制備說明
穩(wěn)定劑：鈣
工作濃度：Liberase研究級酶工作濃度
Liberase酶比傳統(tǒng)的膠原酶具有更高的特異性。這意味著以mg/ml表示的純化酶的工作濃度將低于傳統(tǒng)的膠原酶。當所采用的應(yīng)用在羅氏的www.collagenase.com應(yīng)用列表上時，請使用該應(yīng)用推薦的Liberase研究級別濃度。
當所采用的應(yīng)用不包括在這個列表中,第一次使用Liberase TM研究級的濃度為0.08-0.28 WA?nsch單位/毫升。其目的是確定Liberase研究級酶混合物的最佳起始濃度。這是一個起點，最終濃度可能會因工藝的不同和傳統(tǒng)膠原酶的批量差異而有所不同。
膠原酶工作濃度
將您以前的膠原酶工作濃度(mg/ml))乘以其特定的活性(W??nsch 單位/mg, [如上所定]),即可得到W??nsch單位/ml。為了確定所需的Liberase研究級酶混合酶量,首先用膠原酶工作濃度(WA?nsch單位/ml)乘以您的酶工作溶液的總體積，以得到所需的總膠原酶活性(WA?nsch單位)。根據(jù)Liberase研究級酶的儲存濃度(“復(fù)溶和儲存”?)來除膠原酶的總活性。這將顯示需要多少毫升的Liberase研究級酶混合物儲液用于您的酶工作溶液中。
儲存條件（工作溶液）：單次分裝未使用的儲液并保存于-15到-25°C。有關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性的進一步信息，請訪問Roche Liberase酶網(wǎng)站www.collagenase.com。
注：避免反復(fù)凍融!
重懸
用注射用無菌水或組織分離緩沖液復(fù)溶凍干酶。不要在解離緩沖液中添加血清或其他成分，如白蛋白或蛋白酶抑制劑。在較高的濃度和較高的溫度(4℃)下，酶的穩(wěn)定性降低。避免上述兩種條件。
將整管都重復(fù)溶。不要分裝稱量凍干粉。將水分引入瓶中會導致酶活性下降。
把小瓶放在冰上，使凍干的酶再水化。
在2到8°C的溫度下輕輕攪動小瓶，直到酶完全溶解(最長30分鐘)。
根據(jù)所采用的溶解研究級Liberase純化酶混合物的組織分離緩沖液的具體類型，可能會觀察到少量沉淀，這些沉淀很容易溶解在稀釋的工作溶液中，對酶活性沒有影響。
取一份裝的儲備溶液，制備工作溶液。
復(fù)溶體積
2 ml(每瓶5mg-10mg規(guī)格)，10 ml(每瓶50 mg-100 mg規(guī)格)
膠原酶WA?nsch(單位/毫升)
13 (每瓶5 mg-10 mg規(guī)格)，26 (每瓶50 mg-100 mg規(guī)格)
膠原酶總濃度[mg/ml]
2.5 (每瓶5 mg–10 mg規(guī)格), 5.0 (每瓶50 mg–100 mg規(guī)格)
其他說明
僅用于生命科學研究。不適用于診斷程序。
一般描述
Liberase TM研究級含有高度純化的膠原酶I和膠原酶II。這兩種膠原酶同工型以精確的比例混合在一起，并含有中等濃度的熱溶酶(一種非梭狀體中性蛋白酶)。
應(yīng)用
Liberase?(嗜熱菌蛋白酶培養(yǎng)基) Research Grade研究級用于廣泛的組織類型的分離，其中高純度的酶混合是高細胞產(chǎn)量和生存能力的必要條件。細菌的副產(chǎn)品，如內(nèi)毒素，可減少到幾千倍。
特點和優(yōu)勢
最大限度地提高分離細胞的存活率和產(chǎn)量: 采用了含較少的梭菌蛋白酶和胰蛋白酶活性，降低內(nèi)毒素含量的酶混合物。
依賴更高的比活性的酶混合物：由于較高純度膠原酶I+II(HPLC分析測定)。
獲得更高的實驗重現(xiàn)性: 由于批次間的一致性。
提高安全性：采用了不含任何哺乳動物或鳥類組織衍生源材料的酶。
制備說明
穩(wěn)定劑：鈣
工作濃度：Liberase研究級酶工作濃度
Liberase酶比傳統(tǒng)的膠原酶具有更高的特異性。這意味著以mg/ml表示的純化酶的工作濃度將低于傳統(tǒng)的膠原酶。當所采用的應(yīng)用在羅氏的www.collagenase.com應(yīng)用列表上時，請使用該應(yīng)用推薦的Liberase研究級別濃度。
當所采用的應(yīng)用不包括在這個列表中,第一次使用Liberase TM研究級的濃度為0.08-0.28 WA?nsch單位/毫升。其目的是確定Liberase研究級酶混合物的最佳起始濃度。這是一個起點，最終濃度可能會因工藝的不同和傳統(tǒng)膠原酶的批量差異而有所不同。
膠原酶工作濃度
將您以前的膠原酶工作濃度(mg/ml))乘以其特定的活性(W??nsch 單位/mg, [如上所定]),即可得到W??nsch單位/ml。為了確定所需的Liberase研究級酶混合酶量,首先用膠原酶工作濃度(WA?nsch單位/ml)乘以您的酶工作溶液的總體積，以得到所需的總膠原酶活性(WA?nsch單位)。根據(jù)Liberase研究級酶的儲存濃度(“復(fù)溶和儲存”?)來除膠原酶的總活性。這將顯示需要多少毫升的Liberase研究級酶混合物儲液用于您的酶工作溶液中。
儲存條件（工作溶液）：單次分裝未使用的儲液并保存于-15到-25°C。有關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性的進一步信息，請訪問Roche Liberase酶網(wǎng)站www.collagenase.com。
注：避免反復(fù)凍融!
重懸
用注射用無菌水或組織分離緩沖液復(fù)溶凍干酶。不要在解離緩沖液中添加血清或其他成分，如白蛋白或蛋白酶抑制劑。在較高的濃度和較高的溫度(4℃)下，酶的穩(wěn)定性降低。避免上述兩種條件。
將整管都重復(fù)溶。不要分裝稱量凍干粉。將水分引入瓶中會導致酶活性下降。
把小瓶放在冰上，使凍干的酶再水化。
在2到8°C的溫度下輕輕攪動小瓶，直到酶完全溶解(最長30分鐘)。
根據(jù)所采用的溶解研究級Liberase純化酶混合物的組織分離緩沖液的具體類型，可能會觀察到少量沉淀，這些沉淀很容易溶解在稀釋的工作溶液中，對酶活性沒有影響。
取一份裝的儲備溶液，制備工作溶液。
復(fù)溶體積
2 ml(每瓶5mg-10mg規(guī)格)，10 ml(每瓶50 mg-100 mg規(guī)格)
膠原酶WA?nsch(單位/毫升)
13 (每瓶5 mg-10 mg規(guī)格)，26 (每瓶50 mg-100 mg規(guī)格)
膠原酶總濃度[mg/ml]
2.5 (每瓶5 mg–10 mg規(guī)格), 5.0 (每瓶50 mg–100 mg規(guī)格)
其他說明
僅用于生命科學研究。不適用于診斷程序。