產品說明：
在所有需要標準化ROX的實時PCR系統(tǒng)上用于qPCR和RT-qPCR的通用即用型熱啟動反應預混液。
FastStart? Universal SYBR Green Master (Rox)含有一種全新的參考染料，使其能夠在所有需要標準化ROX的實時PCR儀器上使用，而無需對特定的儀器或方案進行修改或調整。這種即用型的2x濃度預混液含有以水解探針檢測形式進行實時DNA檢測量化分析所需的所有試劑，包括qPCR和兩步法qRT-PCR。FastStart? Universal Probe Master (Rox)可在諸如Applied Biosystems 7900 HT Fast Real-Time PCR或Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR系統(tǒng)等儀器上生成理想的結果。該產品不可用于LightCycler?儀器。
結果表明，熱啟動方案可顯著提高PCR的特異性、敏感性和產量。在FastStart ?Taq DNA聚合酶的某些氨基酸殘基上的不耐熱保護基使得鈍化酶在室溫下失去活性。因此，在引物可以非特異性結合的階段并沒有發(fā)生延伸。FastStart? Taq DNA聚合酶可在高溫（如在+95°C的預培養(yǎng)步驟）下通過去除保護基去而予以激活。
應用
使用FastStart?通用探針預混液(Rox)：
用于TaqMan?實時定量聚合酶鏈反應(qRT-PCR)，以量化內源性miRNA，例如MIR376B、MIR376A和MIR181A
用于逆轉錄酶(RT-PCR)，以研究腫liu壞死因子(TNF)在未分化外周炎性關節(jié)炎(UPIA)患者整個滑膜組織中的表達
用于任何DNA或cDNA靶標的擴增和檢測，包括通過量化PCR富含GC或AT的。
將預混液與Transcriptor First Strand cDNA合成試劑盒(Roche)結合以在兩步法qRT-PCR中實現jijia的結果。
特點和優(yōu)勢
提高qPCR的ling敏度和特異性。
產生較低的循環(huán)閾值（Ct）。
將主混合物用于任何基于探針的檢測。
使用通用探針庫探針或任何其他水解探針的檢測中獲得ling敏、特異結果。
擴增和檢測廣泛的DNA或cDNA靶。
擴增長度高達500 bp的片段，包括那些富含GC或AT的片段。
可視化瓊脂糖凝膠上的擴增產物。
使用機器人移液站來設置qPCR反應。
在延長的反應設置時間內，使用在室溫下穩(wěn)定的主混合物。
防止遺留污染導致的誤報。
結合使用這種含dUTP的混合物和尿mi啶-DNA糖基化酶，消除以前PCR反應中遺留下來的污染性DNA。
組分
快速啟動通用探針主機（Rox），2倍濃縮主混合物，包含快速啟動Taq DNA聚合酶、反應緩沖液、核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dUTP）和參考染料。
質量
功能測試：使用三個模板對每批樣本進行qPCR性能測試，即富含GC的模板、富含AT的模板和長模板（約440 bp）。
其他說明
僅用于生命科學研究。不用于診斷操作
在所有需要標準化ROX的實時PCR系統(tǒng)上用于qPCR和RT-qPCR的通用即用型熱啟動反應預混液。
FastStart? Universal SYBR Green Master (Rox)含有一種全新的參考染料，使其能夠在所有需要標準化ROX的實時PCR儀器上使用，而無需對特定的儀器或方案進行修改或調整。這種即用型的2x濃度預混液含有以水解探針檢測形式進行實時DNA檢測量化分析所需的所有試劑，包括qPCR和兩步法qRT-PCR。FastStart? Universal Probe Master (Rox)可在諸如Applied Biosystems 7900 HT Fast Real-Time PCR或Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR系統(tǒng)等儀器上生成理想的結果。該產品不可用于LightCycler?儀器。
結果表明，熱啟動方案可顯著提高PCR的特異性、敏感性和產量。在FastStart ?Taq DNA聚合酶的某些氨基酸殘基上的不耐熱保護基使得鈍化酶在室溫下失去活性。因此，在引物可以非特異性結合的階段并沒有發(fā)生延伸。FastStart? Taq DNA聚合酶可在高溫（如在+95°C的預培養(yǎng)步驟）下通過去除保護基去而予以激活。
應用
使用FastStart?通用探針預混液(Rox)：
用于TaqMan?實時定量聚合酶鏈反應(qRT-PCR)，以量化內源性miRNA，例如MIR376B、MIR376A和MIR181A
用于逆轉錄酶(RT-PCR)，以研究腫liu壞死因子(TNF)在未分化外周炎性關節(jié)炎(UPIA)患者整個滑膜組織中的表達
用于任何DNA或cDNA靶標的擴增和檢測，包括通過量化PCR富含GC或AT的。
將預混液與Transcriptor First Strand cDNA合成試劑盒(Roche)結合以在兩步法qRT-PCR中實現jijia的結果。
特點和優(yōu)勢
提高qPCR的ling敏度和特異性。
產生較低的循環(huán)閾值（Ct）。
將主混合物用于任何基于探針的檢測。
使用通用探針庫探針或任何其他水解探針的檢測中獲得ling敏、特異結果。
擴增和檢測廣泛的DNA或cDNA靶。
擴增長度高達500 bp的片段，包括那些富含GC或AT的片段。
可視化瓊脂糖凝膠上的擴增產物。
使用機器人移液站來設置qPCR反應。
在延長的反應設置時間內，使用在室溫下穩(wěn)定的主混合物。
防止遺留污染導致的誤報。
結合使用這種含dUTP的混合物和尿mi啶-DNA糖基化酶，消除以前PCR反應中遺留下來的污染性DNA。
組分
快速啟動通用探針主機（Rox），2倍濃縮主混合物，包含快速啟動Taq DNA聚合酶、反應緩沖液、核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dUTP）和參考染料。
質量
功能測試：使用三個模板對每批樣本進行qPCR性能測試，即富含GC的模板、富含AT的模板和長模板（約440 bp）。
其他說明
僅用于生命科學研究。不用于診斷操作