產(chǎn)品說明：
屬性
生物來源
大腸桿菌（感染噬菌體T4amN134/amBL292/amE218）
質(zhì)量水平
100
形式
溶液
包裝
100 μg （10972983001） 的包裝
500 μg （10972991001） 的包裝
制造商/商品名稱
羅氏
最佳pH
~8.0
儲存溫度
?20°攝氏度
一般描述
通過研究證實，當反應(yīng)中包含 0.5～1.0 nmol 的蛋白質(zhì)時，T4 基因 32 蛋白質(zhì)可提高長 PCR 產(chǎn)品的產(chǎn)量。 T4 基因 32 蛋白也被證實可以增加從含有腐植酸的樣本中擴增的 PCR 產(chǎn)物的產(chǎn)量。 當 PCR 中包含 T4 基因 32 蛋白時（濃度為 2.5 μg/100μl），腐植酸的抑制作用降低 7 倍。
該蛋白分離自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突變體 T4amN134/amBL292/amE 219。
特異性
T4 基因 32 蛋白是由噬菌體 T4 基因組的基因 32 編碼的單鏈特異性、螺旋失穩(wěn)蛋白。 在感染 T4 噬菌體的大腸桿菌細胞中 DNA 的復(fù)制和基因重組是必需的。[1]
應(yīng)用
T4 基因 32 蛋白是一種單鏈特異性 DNA 結(jié)合蛋白。 可用于：
PCR 優(yōu)化（見下文“產(chǎn)品描述”。 ）
刺激體外DNA合成
DNA 或 RNA 單鏈區(qū)域的穩(wěn)定性
位點特異性突變實驗（用 T4 DNA 聚合酶和 T4 DNA 連接酶）
幫助限制酶消化完成
q-PCR檢測[2]
質(zhì)量
無污染物
T4 基因 32 蛋白與作為潛在核酸酶底物的各種核酸共同孵育。 結(jié)果通過凝膠電泳進行分析。 基于這些檢測，根據(jù)當前質(zhì)量控制程序，在制備液中未檢出以下物質(zhì)：
非特異性外切和內(nèi)切核酸酶
單鏈 dna 酶（切口活性）
單鏈特異性核酸外切酶
核糖核酸酶
外形
蛋白溶液，1-10 mg/mL，在儲存緩沖液（20 mM Tris-HCl、100 mM NaCl、1 mM EDTA、0.5 mM DTT、50% 甘油 [v/v]，pH 值約 8.0）中
制備說明
工作濃度： 1～10 mg/mL
其他說明
僅用于生命科學(xué)研究。 不可用于診斷。
屬性
生物來源
大腸桿菌（感染噬菌體T4amN134/amBL292/amE218）
質(zhì)量水平
100
形式
溶液
包裝
100 μg （10972983001） 的包裝
500 μg （10972991001） 的包裝
制造商/商品名稱
羅氏
最佳pH
~8.0
儲存溫度
?20°攝氏度
一般描述
通過研究證實，當反應(yīng)中包含 0.5～1.0 nmol 的蛋白質(zhì)時，T4 基因 32 蛋白質(zhì)可提高長 PCR 產(chǎn)品的產(chǎn)量。 T4 基因 32 蛋白也被證實可以增加從含有腐植酸的樣本中擴增的 PCR 產(chǎn)物的產(chǎn)量。 當 PCR 中包含 T4 基因 32 蛋白時（濃度為 2.5 μg/100μl），腐植酸的抑制作用降低 7 倍。
該蛋白分離自 T4 基因 33、35 和 58-61 缺陷的三突變體 T4amN134/amBL292/amE 219。
特異性
T4 基因 32 蛋白是由噬菌體 T4 基因組的基因 32 編碼的單鏈特異性、螺旋失穩(wěn)蛋白。 在感染 T4 噬菌體的大腸桿菌細胞中 DNA 的復(fù)制和基因重組是必需的。[1]
應(yīng)用
T4 基因 32 蛋白是一種單鏈特異性 DNA 結(jié)合蛋白。 可用于：
PCR 優(yōu)化（見下文“產(chǎn)品描述”。 ）
刺激體外DNA合成
DNA 或 RNA 單鏈區(qū)域的穩(wěn)定性
位點特異性突變實驗（用 T4 DNA 聚合酶和 T4 DNA 連接酶）
幫助限制酶消化完成
q-PCR檢測[2]
質(zhì)量
無污染物
T4 基因 32 蛋白與作為潛在核酸酶底物的各種核酸共同孵育。 結(jié)果通過凝膠電泳進行分析。 基于這些檢測，根據(jù)當前質(zhì)量控制程序，在制備液中未檢出以下物質(zhì)：
非特異性外切和內(nèi)切核酸酶
單鏈 dna 酶（切口活性）
單鏈特異性核酸外切酶
核糖核酸酶
外形
蛋白溶液，1-10 mg/mL，在儲存緩沖液（20 mM Tris-HCl、100 mM NaCl、1 mM EDTA、0.5 mM DTT、50% 甘油 [v/v]，pH 值約 8.0）中
制備說明
工作濃度： 1～10 mg/mL
其他說明
僅用于生命科學(xué)研究。 不可用于診斷。