產(chǎn)品說明：
一般描述
TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS試劑盒提供了一種使用非放射性技術(shù)進(jìn)行g(shù)ao ling敏度光度酶免疫檢測的端粒酶活性檢測方法。TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS設(shè)計用于對細(xì)胞培養(yǎng)物和其他生物研究樣品的細(xì)胞提取物進(jìn)行生命科學(xué)研究。TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS使用單管反應(yīng)混合物，類似于TeloTAGGG端粒酶PCR ELISA，但也包含優(yōu)化的內(nèi)標(biāo)和對照模板，使TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS能夠定量檢測端粒酶反應(yīng)產(chǎn)物的量。它采用端粒重復(fù)序列擴(kuò)增法（TRAP）。
應(yīng)用
TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS用于檢測尿液中、頭頸部鱗狀細(xì)胞ai和腫liu邊緣組織的冷凍切片中的端粒酶活性。
特點(diǎn)和優(yōu)勢
即用型主混合物：該試劑盒包含所有必需化合物作為主混合物
可靠性：該試劑盒中包含陽性對照
特異性：使用雜交探針可確保對應(yīng)用的端粒酶反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行特異性檢測
定量結(jié)果：該檢測可對端粒mei水平進(jìn)行半定量檢測
包裝
1個試劑盒包含16種組分。
產(chǎn)品規(guī)格
檢測時間：大約7小時
檢測范圍：試劑盒的線性檢測范圍為10 - 2,000個細(xì)胞（在293細(xì)胞模型系統(tǒng)中）
樣品材料：細(xì)胞培養(yǎng)物和生物研究樣本
靈敏度：檢測<10個細(xì)胞當(dāng)量（在293細(xì)胞模型系統(tǒng)中）
原理
測檢測原理可分為以下步驟：
步驟1：延伸/擴(kuò)增
第一步，端粒酶將端粒重復(fù)序列（TTAGGG）添加到生wu素標(biāo)記的合成P1-TS引物的3′端。使用引物P1-TS和錨定引物P2，通過PCR對這些延伸產(chǎn)物以及包含在相同反應(yīng)容器中的內(nèi)標(biāo)（IS）進(jìn)行擴(kuò)增。來源于第一步中端粒酶介導(dǎo)的延伸產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物含有端粒酶特異性六核苷酸增量，而內(nèi)標(biāo)（IS）產(chǎn)生216-bp的PCR產(chǎn)物。
步驟2：ELISA檢測
將PCR產(chǎn)物分成兩等份，變性，分別與地gao辛-(DIG)標(biāo)記的檢測探針雜交，所述探針分別對端粒重復(fù)序列（P3-T）和內(nèi)標(biāo)（IS）（P3-Std） 具有特異性。通過生wu素標(biāo)記將所得產(chǎn)物固定到涂有鏈霉親和素的微孔板上。然后用地gao辛抗體檢測固定的擴(kuò)增子，該抗體與辣根過氧化wu酶（抗DIG-HRP）和ling敏的過氧化wu酶底物TMB綴合。
制備說明
工作溶液：溶液10：洗滌緩沖液，1x
用高壓滅菌的雙蒸水（1:10）稀釋適量的10x濃度的洗滌緩沖液（10號瓶）并充分混合。一次反應(yīng)大約需要5 ml稀釋的洗滌緩沖液。
在2至8℃可穩(wěn)定1個月。
溶液11: Anti-DIG HRP，11號瓶儲備溶液
用240 μl高壓滅菌的雙蒸水復(fù)溶凍干物。得到的抗體綴合物濃度為0.5 U/ml。
在2至8℃可穩(wěn)定6個月。請勿冷凍！請勿添加疊dan化na！
溶液11：抗DIG HRP，工作液
為了制備工作液，用綴合物稀釋緩沖液（溶液12）xi釋適量的復(fù)溶抗DIG-HRP（溶液11）至終濃度為10 mU/ml（例如200 μl抗體溶液和9.8 ml綴合物稀釋緩沖液） 。
臨用前現(xiàn)配。請勿存放。
儲存條件（工作液）：洗滌緩沖液，1x：
在2至8℃可穩(wěn)定1個月。
抗DIG HRP，儲備溶液：
在2至8℃可穩(wěn)定6個月。請勿冷凍。請勿添加疊dan化na。
抗DIG HRP，工作液：
臨用前現(xiàn)配。請勿存放。
其他說明
僅用于生命科學(xué)研究。不可用于診斷。
一般描述
TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS試劑盒提供了一種使用非放射性技術(shù)進(jìn)行g(shù)ao ling敏度光度酶免疫檢測的端粒酶活性檢測方法。TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS設(shè)計用于對細(xì)胞培養(yǎng)物和其他生物研究樣品的細(xì)胞提取物進(jìn)行生命科學(xué)研究。TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS使用單管反應(yīng)混合物，類似于TeloTAGGG端粒酶PCR ELISA，但也包含優(yōu)化的內(nèi)標(biāo)和對照模板，使TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS能夠定量檢測端粒酶反應(yīng)產(chǎn)物的量。它采用端粒重復(fù)序列擴(kuò)增法（TRAP）。
應(yīng)用
TeloTAGGG端粒酶PCR ELISAPLUS用于檢測尿液中、頭頸部鱗狀細(xì)胞ai和腫liu邊緣組織的冷凍切片中的端粒酶活性。
特點(diǎn)和優(yōu)勢
即用型主混合物：該試劑盒包含所有必需化合物作為主混合物
可靠性：該試劑盒中包含陽性對照
特異性：使用雜交探針可確保對應(yīng)用的端粒酶反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行特異性檢測
定量結(jié)果：該檢測可對端粒mei水平進(jìn)行半定量檢測
包裝
1個試劑盒包含16種組分。
產(chǎn)品規(guī)格
檢測時間：大約7小時
檢測范圍：試劑盒的線性檢測范圍為10 - 2,000個細(xì)胞（在293細(xì)胞模型系統(tǒng)中）
樣品材料：細(xì)胞培養(yǎng)物和生物研究樣本
靈敏度：檢測<10個細(xì)胞當(dāng)量（在293細(xì)胞模型系統(tǒng)中）
原理
測檢測原理可分為以下步驟：
步驟1：延伸/擴(kuò)增
第一步，端粒酶將端粒重復(fù)序列（TTAGGG）添加到生wu素標(biāo)記的合成P1-TS引物的3′端。使用引物P1-TS和錨定引物P2，通過PCR對這些延伸產(chǎn)物以及包含在相同反應(yīng)容器中的內(nèi)標(biāo)（IS）進(jìn)行擴(kuò)增。來源于第一步中端粒酶介導(dǎo)的延伸產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物含有端粒酶特異性六核苷酸增量，而內(nèi)標(biāo)（IS）產(chǎn)生216-bp的PCR產(chǎn)物。
步驟2：ELISA檢測
將PCR產(chǎn)物分成兩等份，變性，分別與地gao辛-(DIG)標(biāo)記的檢測探針雜交，所述探針分別對端粒重復(fù)序列（P3-T）和內(nèi)標(biāo)（IS）（P3-Std） 具有特異性。通過生wu素標(biāo)記將所得產(chǎn)物固定到涂有鏈霉親和素的微孔板上。然后用地gao辛抗體檢測固定的擴(kuò)增子，該抗體與辣根過氧化wu酶（抗DIG-HRP）和ling敏的過氧化wu酶底物TMB綴合。
制備說明
工作溶液：溶液10：洗滌緩沖液，1x
用高壓滅菌的雙蒸水（1:10）稀釋適量的10x濃度的洗滌緩沖液（10號瓶）并充分混合。一次反應(yīng)大約需要5 ml稀釋的洗滌緩沖液。
在2至8℃可穩(wěn)定1個月。
溶液11: Anti-DIG HRP，11號瓶儲備溶液
用240 μl高壓滅菌的雙蒸水復(fù)溶凍干物。得到的抗體綴合物濃度為0.5 U/ml。
在2至8℃可穩(wěn)定6個月。請勿冷凍！請勿添加疊dan化na！
溶液11：抗DIG HRP，工作液
為了制備工作液，用綴合物稀釋緩沖液（溶液12）xi釋適量的復(fù)溶抗DIG-HRP（溶液11）至終濃度為10 mU/ml（例如200 μl抗體溶液和9.8 ml綴合物稀釋緩沖液） 。
臨用前現(xiàn)配。請勿存放。
儲存條件（工作液）：洗滌緩沖液，1x：
在2至8℃可穩(wěn)定1個月。
抗DIG HRP，儲備溶液：
在2至8℃可穩(wěn)定6個月。請勿冷凍。請勿添加疊dan化na。
抗DIG HRP，工作液：
臨用前現(xiàn)配。請勿存放。
其他說明
僅用于生命科學(xué)研究。不可用于診斷。