產(chǎn)品說明：
基于使用兩種雙鏈 RNA (dsRNA) 的特異性單克隆抗體，dsRNA 檢測(cè)試劑盒可以靈敏和選擇性地檢測(cè) dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。檢測(cè)具有高度特異性：在存在 1.000-10.000 倍過量其他核酸的情況下，仍可以檢測(cè)核酸提取物中的 dsRNA。 該檢測(cè)基于夾心 ELISA 原理，并使用 K1 (IgG2a) 小鼠單克隆抗體對(duì) dsRNA 作為捕獲抗體。單克隆抗體 K2 (IgM) 用作檢測(cè)抗體。K1 單克隆抗體識(shí)別 dsRNA 的親和力與我們廣泛使用的 J2 抗體相似?？捎糜诩?xì)胞和組織中dsRNA的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測(cè)。事實(shí)證明，在 J2 無(wú)法提供令人滿意結(jié)果的罕見實(shí)驗(yàn)設(shè)置中，它作為 J2 的替代品特別有用，可以解決交叉反應(yīng)和/或去除不需要的背景?？捎糜跈z測(cè)多種病毒的 dsRNA 中間體，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它也可用于檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟包埋的組織學(xué)樣品中的 dsRNA。
基于使用兩種雙鏈 RNA (dsRNA) 的特異性單克隆抗體，dsRNA 檢測(cè)試劑盒可以靈敏和選擇性地檢測(cè) dsRNA 分子（大于 30-40 bp），而不受其核苷酸組成和序列的影響。檢測(cè)具有高度特異性：在存在 1.000-10.000 倍過量其他核酸的情況下，仍可以檢測(cè)核酸提取物中的 dsRNA。 該檢測(cè)基于夾心 ELISA 原理，并使用 K1 (IgG2a) 小鼠單克隆抗體對(duì) dsRNA 作為捕獲抗體。單克隆抗體 K2 (IgM) 用作檢測(cè)抗體。K1 單克隆抗體識(shí)別 dsRNA 的親和力與我們廣泛使用的 J2 抗體相似?？捎糜诩?xì)胞和組織中dsRNA的組織學(xué)和細(xì)胞學(xué)檢測(cè)。事實(shí)證明，在 J2 無(wú)法提供令人滿意結(jié)果的罕見實(shí)驗(yàn)設(shè)置中，它作為 J2 的替代品特別有用，可以解決交叉反應(yīng)和/或去除不需要的背景?？捎糜跈z測(cè)多種病毒的 dsRNA 中間體，如肝炎病毒、泰勒氏鼠腦脊髓炎病毒或日本腦炎病毒。它也可用于檢測(cè)培養(yǎng)細(xì)胞和固定石蠟包埋的組織學(xué)樣品中的 dsRNA。