產(chǎn)品說明：
主要特點
用于定量 AAV5 衣殼的 ELISA
檢測滿的和空的AAV5衣殼
ADK5a抗體用作捕獲和檢測抗體
產(chǎn)品描述：
數(shù)量：96 次測試
反應(yīng)：AAV5
存儲：2-8°C
預(yù)期用途：僅供研究使用
應(yīng)用：酶聯(lián)免疫吸附法
產(chǎn)品描述：獨特的微量滴定板酶免疫測定法，用于定量病毒粒子和組裝的AAV5空衣殼。捕獲抗體檢測未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
套件控制/標準：AAV5的空衣殼制備
提供的表格試劑盒，12 x 8 孔聯(lián)管
酶聯(lián)免疫吸附法原則：
該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中組裝的AAV衣殼上構(gòu)象表位的特異性單克隆抗體（mab）被包被到板上，并用于從標本中捕獲AAV顆粒。
捕獲的AAV顆粒的檢測是一個兩步過程。
1.生wu素偶聯(lián)的mab與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
2.鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生wu素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致與特異性結(jié)合的病毒顆粒的數(shù)量成比例的顏色反應(yīng)。
AAV定量方法的比較：
每種常用的定量方法都有其優(yōu)點和缺點：
qPCR 被廣泛使用，但存在樣品制備、引物設(shè)計或 PCR 效率等多個問題，這些問題可能導(dǎo)致實驗室間結(jié)果的高度差異。
數(shù)字微滴PCR方法克服了qPCR的一些局限性。但是，由于樣品處理方案不同，實驗室之間仍可能發(fā)生差異。
如果使用可靠的參考物質(zhì)，點印跡是一種簡單且定量的方法。然而，它通常受到蛋白質(zhì)印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。
鑒于上述技術(shù)的實際缺點，傳統(tǒng)的夾心ELISA目前在實驗室間和實驗室內(nèi)的變化以及易用性方面似乎更勝一籌。因此，它代表了可靠且可重現(xiàn)地定量總rAVV衣殼滴度的 zui jia 形式。
使用洗牌/突變的AAV：
洗牌/突變AAV載體的識別取決于受洗牌/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的，在某些情況下，結(jié)合明確的構(gòu)象表位。這些表位由相應(yīng)AAV血清型的衣殼組裝產(chǎn)生。ELISA可能識別您的洗牌/突變AAV載體的第一個跡象是存在抗體結(jié)合表位。然而，衣殼蛋白蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的（非洗牌）試劑盒對照的滴度測定。由于這些特性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定洗牌/突變，因此PROGEN無法保證成功和精確地定量您的洗牌/突變AAV載體。即使重組/突變的AAV衣殼上仍然存在抗體結(jié)合表位，您的檢測也需要針對您的特定AAV載體進行測試和優(yōu)化。
PROGEN強烈建議生產(chǎn)和校準合適的（洗牌/突變）試劑盒對照，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地測定您的單獨洗牌/突變AAV載體的滴度。
主要特點
用于定量 AAV5 衣殼的 ELISA
檢測滿的和空的AAV5衣殼
ADK5a抗體用作捕獲和檢測抗體
產(chǎn)品描述：
數(shù)量：96 次測試
反應(yīng)：AAV5
存儲：2-8°C
預(yù)期用途：僅供研究使用
應(yīng)用：酶聯(lián)免疫吸附法
產(chǎn)品描述：獨特的微量滴定板酶免疫測定法，用于定量病毒粒子和組裝的AAV5空衣殼。捕獲抗體檢測未組裝衣殼蛋白上不存在的構(gòu)象表位。
套件控制/標準：AAV5的空衣殼制備
提供的表格試劑盒，12 x 8 孔聯(lián)管
酶聯(lián)免疫吸附法原則：
該測定基于夾心ELISA技術(shù)，其中組裝的AAV衣殼上構(gòu)象表位的特異性單克隆抗體（mab）被包被到板上，并用于從標本中捕獲AAV顆粒。
捕獲的AAV顆粒的檢測是一個兩步過程。
1.生wu素偶聯(lián)的mab與捕獲的AAV顆粒結(jié)合。
2.鏈霉親和素過氧化物酶偶聯(lián)物與生wu素分子反應(yīng)。底物的添加導(dǎo)致與特異性結(jié)合的病毒顆粒的數(shù)量成比例的顏色反應(yīng)。
AAV定量方法的比較：
每種常用的定量方法都有其優(yōu)點和缺點：
qPCR 被廣泛使用，但存在樣品制備、引物設(shè)計或 PCR 效率等多個問題，這些問題可能導(dǎo)致實驗室間結(jié)果的高度差異。
數(shù)字微滴PCR方法克服了qPCR的一些局限性。但是，由于樣品處理方案不同，實驗室之間仍可能發(fā)生差異。
如果使用可靠的參考物質(zhì)，點印跡是一種簡單且定量的方法。然而，它通常受到蛋白質(zhì)印跡的線性和動態(tài)范圍的限制。
鑒于上述技術(shù)的實際缺點，傳統(tǒng)的夾心ELISA目前在實驗室間和實驗室內(nèi)的變化以及易用性方面似乎更勝一籌。因此，它代表了可靠且可重現(xiàn)地定量總rAVV衣殼滴度的 zui jia 形式。
使用洗牌/突變的AAV：
洗牌/突變AAV載體的識別取決于受洗牌/突變影響的特定衣殼區(qū)域。用于PROGEN的AAV ELISA的捕獲抗體結(jié)合特異性的，在某些情況下，結(jié)合明確的構(gòu)象表位。這些表位由相應(yīng)AAV血清型的衣殼組裝產(chǎn)生。ELISA可能識別您的洗牌/突變AAV載體的第一個跡象是存在抗體結(jié)合表位。然而，衣殼蛋白蛋白質(zhì)序列的變化也可能影響蛋白質(zhì)的構(gòu)象，因此AAV衣殼上呈現(xiàn)的表位的構(gòu)象。這可能會影響抗體的結(jié)合親和力，并影響基于AAV ELISA試劑盒提供的（非洗牌）試劑盒對照的滴度測定。由于這些特性在很大程度上取決于所執(zhí)行的特定洗牌/突變，因此PROGEN無法保證成功和精確地定量您的洗牌/突變AAV載體。即使重組/突變的AAV衣殼上仍然存在抗體結(jié)合表位，您的檢測也需要針對您的特定AAV載體進行測試和優(yōu)化。
PROGEN強烈建議生產(chǎn)和校準合適的（洗牌/突變）試劑盒對照，以確保使用PROGEN ELISA試劑盒可靠地測定您的單獨洗牌/突變AAV載體的滴度。