產(chǎn)品說明：
用于原代哺乳動物成纖維細胞的堿性Nuclefector?試劑盒
Basic Fibroblasts Nucleofector? Kit——用于成纖維細胞轉(zhuǎn)染
Basic Fibroblasts Nucleofector? Kit 適用于Nucleofector? IIs/2b轉(zhuǎn)染儀，這是一種單孔細胞核轉(zhuǎn)染儀，支持單孔電轉(zhuǎn)杯的轉(zhuǎn)染平臺，適用于難轉(zhuǎn)染細胞系和原代細胞的高效轉(zhuǎn)染。
Basic Fibroblasts Nucleofector? Kit(成纖維細胞轉(zhuǎn)染試劑盒)用于哺乳動物不同器官成纖維組織來源的細胞，可用來優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。試劑盒有專門的操作手冊，試劑盒內(nèi)除含有特異的核轉(zhuǎn)染液(Nucleofector?溶液)，另外含有pmaxGFP?對照載體。轉(zhuǎn)染 xiao lv zui 高達到90%，細胞成活率98%。
Lonza公司有50多種原代細胞轉(zhuǎn)染試劑盒。
試劑盒組分(25 Test)
1. 細胞特異性核轉(zhuǎn)染液(2.25ml)
2. 添加劑(0.5ml)
3. 一次性吸管(與單孔電轉(zhuǎn)杯配套)(25個)
4 .pmaxGFP? 陽性質(zhì)粒(30μg)
5. 單孔電轉(zhuǎn)杯(100μl)(25個)
*所有組分可儲存在4℃，長期保存時，陽性質(zhì)粒保存在-20℃。
Nucleofector 細胞核轉(zhuǎn)染技術操作步驟
整個操作過程只需四步，非常簡單、高效。
第1步：處理細胞，精確計數(shù)
第2步：混合DNA、轉(zhuǎn)染液，重懸細胞，加入轉(zhuǎn)染杯
第3步：將轉(zhuǎn)染杯放入轉(zhuǎn)染儀，按鍵選擇相應程序，按"start"鍵開始轉(zhuǎn)染，10秒鐘左右
第4步：取出細胞繼續(xù)培養(yǎng)。
延伸閱讀——原位轉(zhuǎn)染
“原位核轉(zhuǎn)染技術”突破了傳統(tǒng)電穿孔技術只能在細胞懸液中轉(zhuǎn)染的缺陷，實現(xiàn)了貼壁細胞在培養(yǎng)的不同階段中直接進行轉(zhuǎn)染的核轉(zhuǎn)染。原位轉(zhuǎn)染技術實現(xiàn)了生理狀態(tài)下(貼壁培養(yǎng)過程中)的轉(zhuǎn)染，如Basic Neuron Nucleofector? AD 轉(zhuǎn)染試劑盒。
2010年，Lonza推出了4D系統(tǒng)，其中利用X unit的16孔電轉(zhuǎn)板條，推出了第一個原位核轉(zhuǎn)染試劑盒;
2010年，Lonza推出了適用于96孔shuttle系統(tǒng)的新原位轉(zhuǎn)染試劑盒——96孔電轉(zhuǎn)板條。
2011年，Lonza推出了Y unit，可以直接在24孔細胞培養(yǎng)板中進行原位核轉(zhuǎn)染
優(yōu)勢：
可在神經(jīng)元貼壁生長的任何階段進行原位核轉(zhuǎn)染或多次進行原位核轉(zhuǎn)染
原位轉(zhuǎn)染前、中、后，神經(jīng)元都培養(yǎng)在24孔細胞培養(yǎng)板中，維持貼壁生長的生理狀態(tài)
wei yi 轉(zhuǎn)染 xiao lv zui 高可達70%的非病毒轉(zhuǎn)染方法
整個過程維持了細胞功能
適用于共聚焦顯微鏡下觀察和分析
用于原代哺乳動物成纖維細胞的堿性Nuclefector?試劑盒
Basic Fibroblasts Nucleofector? Kit——用于成纖維細胞轉(zhuǎn)染
Basic Fibroblasts Nucleofector? Kit 適用于Nucleofector? IIs/2b轉(zhuǎn)染儀，這是一種單孔細胞核轉(zhuǎn)染儀，支持單孔電轉(zhuǎn)杯的轉(zhuǎn)染平臺，適用于難轉(zhuǎn)染細胞系和原代細胞的高效轉(zhuǎn)染。
Basic Fibroblasts Nucleofector? Kit(成纖維細胞轉(zhuǎn)染試劑盒)用于哺乳動物不同器官成纖維組織來源的細胞，可用來優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件。試劑盒有專門的操作手冊，試劑盒內(nèi)除含有特異的核轉(zhuǎn)染液(Nucleofector?溶液)，另外含有pmaxGFP?對照載體。轉(zhuǎn)染 xiao lv zui 高達到90%，細胞成活率98%。
Lonza公司有50多種原代細胞轉(zhuǎn)染試劑盒。
試劑盒組分(25 Test)
1. 細胞特異性核轉(zhuǎn)染液(2.25ml)
2. 添加劑(0.5ml)
3. 一次性吸管(與單孔電轉(zhuǎn)杯配套)(25個)
4 .pmaxGFP? 陽性質(zhì)粒(30μg)
5. 單孔電轉(zhuǎn)杯(100μl)(25個)
*所有組分可儲存在4℃，長期保存時，陽性質(zhì)粒保存在-20℃。
Nucleofector 細胞核轉(zhuǎn)染技術操作步驟
整個操作過程只需四步，非常簡單、高效。
第1步：處理細胞，精確計數(shù)
第2步：混合DNA、轉(zhuǎn)染液，重懸細胞，加入轉(zhuǎn)染杯
第3步：將轉(zhuǎn)染杯放入轉(zhuǎn)染儀，按鍵選擇相應程序，按"start"鍵開始轉(zhuǎn)染，10秒鐘左右
第4步：取出細胞繼續(xù)培養(yǎng)。
延伸閱讀——原位轉(zhuǎn)染
“原位核轉(zhuǎn)染技術”突破了傳統(tǒng)電穿孔技術只能在細胞懸液中轉(zhuǎn)染的缺陷，實現(xiàn)了貼壁細胞在培養(yǎng)的不同階段中直接進行轉(zhuǎn)染的核轉(zhuǎn)染。原位轉(zhuǎn)染技術實現(xiàn)了生理狀態(tài)下(貼壁培養(yǎng)過程中)的轉(zhuǎn)染，如Basic Neuron Nucleofector? AD 轉(zhuǎn)染試劑盒。
2010年，Lonza推出了4D系統(tǒng)，其中利用X unit的16孔電轉(zhuǎn)板條，推出了第一個原位核轉(zhuǎn)染試劑盒;
2010年，Lonza推出了適用于96孔shuttle系統(tǒng)的新原位轉(zhuǎn)染試劑盒——96孔電轉(zhuǎn)板條。
2011年，Lonza推出了Y unit，可以直接在24孔細胞培養(yǎng)板中進行原位核轉(zhuǎn)染
優(yōu)勢：
可在神經(jīng)元貼壁生長的任何階段進行原位核轉(zhuǎn)染或多次進行原位核轉(zhuǎn)染
原位轉(zhuǎn)染前、中、后，神經(jīng)元都培養(yǎng)在24孔細胞培養(yǎng)板中，維持貼壁生長的生理狀態(tài)
wei yi 轉(zhuǎn)染 xiao lv zui 高可達70%的非病毒轉(zhuǎn)染方法
整個過程維持了細胞功能
適用于共聚焦顯微鏡下觀察和分析
