產(chǎn)品說明：
蘇拉明是一種聚砜化萘脲，可抑制鈣調(diào)素與ryanodine受體-1（IC50=4.9μM）上識別位點(diǎn)的結(jié)合，阻斷G蛋白與GPCR的偶聯(lián)，并非選擇性拮抗P2嘌呤能受體（10-100μM）。1，2蘇拉明還作為糖胺聚糖的非特異性競爭對手與多種靶點(diǎn)結(jié)合，包括TGFβ、PDGF和FGF，并另外抑制胰島素樣生長因子-l、EGF、PKC活性、TNF、IL-2、轉(zhuǎn)鐵蛋白、，和載脂蛋白B.3雖然最初用于錐蟲引起的盤尾絲蟲?。ǚ侵藓用ぃ┖头侵掊F蟲?。ǚ侵藁杷。┑脑缙谥委煟K拉明已經(jīng)在臨床上進(jìn)行評估，因?yàn)樗锌赡苁乖S多癌細(xì)胞系退化，包括非小細(xì)胞肺癌、晚期乳腺癌、，激素難治性前列腺癌、轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌和高級膠質(zhì)瘤。3,4,5
警告：本產(chǎn)品不供人類或獸醫(yī)使用。
蘇拉明是一種聚砜化萘脲，可抑制鈣調(diào)素與ryanodine受體-1（IC50=4.9μM）上識別位點(diǎn)的結(jié)合，阻斷G蛋白與GPCR的偶聯(lián)，并非選擇性拮抗P2嘌呤能受體（10-100μM）。1，2蘇拉明還作為糖胺聚糖的非特異性競爭對手與多種靶點(diǎn)結(jié)合，包括TGFβ、PDGF和FGF，并另外抑制胰島素樣生長因子-l、EGF、PKC活性、TNF、IL-2、轉(zhuǎn)鐵蛋白、，和載脂蛋白B.3雖然最初用于錐蟲引起的盤尾絲蟲?。ǚ侵藓用ぃ┖头侵掊F蟲?。ǚ侵藁杷。┑脑缙谥委煟K拉明已經(jīng)在臨床上進(jìn)行評估，因?yàn)樗锌赡苁乖S多癌細(xì)胞系退化，包括非小細(xì)胞肺癌、晚期乳腺癌、，激素難治性前列腺癌、轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌和高級膠質(zhì)瘤。3,4,5
警告：本產(chǎn)品不供人類或獸醫(yī)使用。
