產(chǎn)品說(shuō)明：
吡非ni酮是一種口服生物利用的吡啶酮衍生物，具有抗纖維化、抗炎和抗氧化活性。1,2,3,4,5它抑制TGF-β1刺激的I型膠原、纖維連接蛋白、，和Hsp47在A549肺癌細(xì)胞中的表達(dá)呈濃度依賴性。4吡非ni酮（300 mg/kg/天）可抑制纖維化，并抑制膠原含量、纖維細(xì)胞池大小的增加，以及 bo萊霉su 誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型（項(xiàng)目編號(hào)13877）中肺中趨化因子CCL2和CCL12的水平。2在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中，吡非ni酮抑制纖維化，增加肝細(xì)胞凋亡、小葉炎癥和纖維化相關(guān)基因Col1a1、Timp1的肝表達(dá)，Tgfb1、Pdgfb和Fgf2以280 mg/kg的劑量給藥，但對(duì)脂肪變性沒有影響。1吡非ni酮還抑制羊肝微粒體中NADPH依賴性脂質(zhì)過(guò)氧化，并清除羥基自由基（IC50s=~6和~2.5 mM，3種含有吡非ni酮的制劑已用于治療特發(fā)性肺纖維化。
警告：本產(chǎn)品不供人類或獸醫(yī)使用。
吡非ni酮是一種口服生物利用的吡啶酮衍生物，具有抗纖維化、抗炎和抗氧化活性。1,2,3,4,5它抑制TGF-β1刺激的I型膠原、纖維連接蛋白、，和Hsp47在A549肺癌細(xì)胞中的表達(dá)呈濃度依賴性。4吡非ni酮（300 mg/kg/天）可抑制纖維化，并抑制膠原含量、纖維細(xì)胞池大小的增加，以及 bo萊霉su 誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型（項(xiàng)目編號(hào)13877）中肺中趨化因子CCL2和CCL12的水平。2在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠模型中，吡非ni酮抑制纖維化，增加肝細(xì)胞凋亡、小葉炎癥和纖維化相關(guān)基因Col1a1、Timp1的肝表達(dá)，Tgfb1、Pdgfb和Fgf2以280 mg/kg的劑量給藥，但對(duì)脂肪變性沒有影響。1吡非ni酮還抑制羊肝微粒體中NADPH依賴性脂質(zhì)過(guò)氧化，并清除羥基自由基（IC50s=~6和~2.5 mM，3種含有吡非ni酮的制劑已用于治療特發(fā)性肺纖維化。
警告：本產(chǎn)品不供人類或獸醫(yī)使用。
