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產(chǎn)品說明：
        過氧化*是一種活性氧代謝副產(chǎn)物，可作為許多氧化應(yīng)激相關(guān)狀態(tài)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)劑。它涉及許多與哮喘、動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病血管病變、骨質(zhì)疏松癥、許多神經(jīng)退行性疾病和唐氏綜合癥有關(guān)的生物事件。這種反應(yīng)性物質(zhì)的測量有助于確定氧化應(yīng)激如何調(diào)節(jié)各種細(xì)胞內(nèi)途徑。該細(xì)胞計(jì)?細(xì)胞內(nèi)熒光過氧化*檢測試劑盒使用我們獨(dú)特的OxiVision? Blue過氧化物傳感器來量化活細(xì)胞中的過氧化*。OxiVision? 藍(lán)色過氧化物傳感器具有細(xì)胞滲透性，與過氧化*反應(yīng)時(shí)會產(chǎn)生藍(lán)色熒光。該試劑盒提供了一種靈敏的工具，用于監(jiān)測活細(xì)胞中的過氧化*水平，并經(jīng)過優(yōu)化，可用于流式細(xì)胞術(shù)。
 
組件
組件 A：OxiVision?藍(lán)色過氧化物傳感器   1瓶
組件B：DMSO      1 瓶 （200 μL）
 
示例協(xié)議
 
一目了然
協(xié)議摘要
 

1. 在生長培養(yǎng)基中制備細(xì)胞
2. 使用OxiVision?藍(lán)色過氧化物傳感器對細(xì)胞進(jìn)行染色
3. 用測試化合物處理細(xì)胞
4. 使用流式細(xì)胞儀監(jiān)測熒光強(qiáng)度 太平洋藍(lán)色通道 （Ex/Em = 405/450 nm）

 
重要注意事項(xiàng)
在開始實(shí)驗(yàn)之前，在室溫下解凍試劑盒組件。
 
儲備液的制備
除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應(yīng)分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復(fù)凍融循環(huán)。
 
1. OxiVision 藍(lán)色過氧化物傳感器儲備溶液：
將 100 μL DMSO（組分 B）加入 OxiVision?? 藍(lán)色過氧化物傳感器（組分 A）的小瓶中，并充分混合。注意：1 μL 重構(gòu)的 OxiVision? 藍(lán)色過氧化物傳感器儲備溶液足以用于 0.5 mL 細(xì)胞。應(yīng)及時(shí)使用儲備溶液。避光保存。
 
實(shí)驗(yàn)方案樣本

1. 用 OxiVision? 藍(lán)色過氧化物傳感器儲備溶液在全培養(yǎng)基或所需的緩沖液中在 37°C 下染色細(xì)胞 20 - 30 分鐘，避光。
2. 用測試化合物在全培養(yǎng)基中或在所需的緩沖液中在 37°C 下處理細(xì)胞所需的時(shí)間。對于對照樣品（未處理的細(xì)胞），加入相應(yīng)量的復(fù)合緩沖液。注意：建議在全培養(yǎng)基中處理細(xì)胞。但是，如果測試化合物對血清敏感，則可以在治療前吸走生長培養(yǎng)基和血清因子。抽吸后將細(xì)胞重懸于1X Hank鹽溶液和20 mM Hepes緩沖液（HHBS）或您選擇的緩沖液中?；蛘撸梢栽跓o血清培養(yǎng)基中處理細(xì)胞。注意：我們在100°C的全培養(yǎng)基中用37μM過氧化*處理Jurkat細(xì)胞90分鐘以誘導(dǎo)過氧化*。
3. 使用流式細(xì)胞儀監(jiān)測太平洋藍(lán)通道（Ex / Em = 405 / 450 nm）的熒光強(qiáng)度。對感興趣的細(xì)胞進(jìn)行門控，不包括碎片。