麻豆国产av超爽剧情系列,久久久久精品国产三级,久久久久久伊人高潮影院,久久99精品国产麻豆不卡,久久亚洲中文字幕不卡一二区

產(chǎn)品說明：
激發(fā)（納米）：501
發(fā)射（納米）：510
我們的Cell Navigator?熒光成像試劑盒是一套熒光成像工具，用于標記亞細胞器，如膜、溶酶體、線粒體和細胞核等?；罴毎麉^(qū)室的選擇性標記為在空間和時間背景下研究細胞事件提供了一種強大的方法。該特定試劑盒旨在用綠色熒光標記活細胞的溶酶體。該試劑盒使用專有的溶酶體染料，該染料選擇性地積累在溶酶體中，可能使溶酶體pH梯度小瓶。溶致性指示劑是一種疏水性化合物，很容易滲透到完整的活細胞中，并在進入細胞后被困在溶酶體中。其熒光在進入溶酶體時顯著增強。這一關鍵特征顯著提高了其對溶酶體的選擇性。標簽方案非常強大，需要最少的手動操作時間。它可以很容易地適應各種熒光平臺，如微孔板測定、免疫細胞化學和流式細胞術。它可用于各種研究，包括細胞粘附、趨化性、多藥耐藥性、細胞活力、細胞凋亡和細胞毒性。該試劑盒通過優(yōu)化的細胞標記方案提供所有基本組件。它適用于增殖和非增殖細胞，可用于懸浮細胞和貼壁細胞。
組件
組分A：LysoBrite? Green：1 瓶（100 μL-500X DMSO 儲備溶液）
組分B：活細胞染色緩沖液：1 瓶 （50 mL）

1. 準備細胞
2. Add LysoBrite? Green working solution
3. 在 37°C 下孵育 30 分鐘至 2 小時
4. 在Ex / Em = 490 / 525 nm的熒光顯微鏡下分析細胞（FITC濾光片組）

重要說明：在開始實驗之前，在室溫下解凍所有試劑盒成分。
工作溶液的制備
將 20 μL 500X LysoBrite Green 儲備溶液（組分 A）加入 10 mL 活細胞染色緩沖液（組分 B）中，制成 LysoBrite?? Green 工作溶液。避光。注意：20 μL 500X LysoBrite? Green（組分 A）足以用于一個 96 孔板。熒光溶酶體指示劑的最佳濃度因具體應用而異。染色條件可以根據(jù)特定的細胞類型和細胞或組織對探針的滲透性進行修改。
實驗方案樣本
對于貼壁細胞：

1. 在 96 孔黑色壁/透明底板（100 μL/孔/96 孔板）或填充有適當培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿內(nèi)的蓋玻片上培養(yǎng)細胞。當細胞達到所需的匯合度時，加入等體積的LysoBrite?綠色工作溶液。
2. 將細胞在 37°C、5% CO 中孵育₂培養(yǎng)箱30分鐘至2小時。
3. 使用帶有FITC濾光片組的熒光顯微鏡觀察細胞（Ex / Em = 490 / 525 nm）。注意：建議增加標記濃度或孵育時間，以便在細胞似乎沒有充分染色的情況下讓染料積聚。

對于懸浮細胞：

1. 以1000rpm離心細胞5分鐘以獲得細胞沉淀并吸出上清液。
2. 將細胞沉淀輕輕重懸于預熱的生長培養(yǎng)基中，然后加入等體積的LysoBrite? Green工作溶液。
3. 將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30分鐘至2小時。
4. 使用帶有FITC濾光片組的熒光顯微鏡觀察細胞（Ex / Em = 490 / 525 nm）。注意：建議增加標記濃度或孵育時間，以便在細胞似乎沒有充分染色的情況下讓染料積聚。懸浮細胞可以附著在用BD Cell-Tak（BD生物科學）處理并染色為貼壁細胞的蓋玻片上。