產(chǎn)品說明：
脂質(zhì)過氧化是活性氧（ROS）對細胞脂質(zhì)的氧化降解。這個過程不僅會導致細胞膜完整性的破壞，還會導致膜結(jié)合受體的失活。它是細胞中自由基介導的損傷的主要原因之一。細胞計?熒光細胞脂質(zhì)過氧化檢測試劑盒提供了一種監(jiān)測脂質(zhì)過氧化的靈敏方法。該試劑盒使用我們靈敏的比例式脂質(zhì)過氧化傳感器 Lipoxite? R590/G520，在細胞中被 ROS 過氧化時，其紅色熒光從紅色變?yōu)榫G色，這種過氧化依賴性偏移可實現(xiàn)脂質(zhì)過氧化的比例測量。我們的試劑盒包括 H2O2 作為誘導脂質(zhì)過氧化的陽性對照治療。
組件
組分 A：脂氧化物? R590/G525 （500X）—1瓶 （50 uL）
構(gòu)成部分B：HHBS—1瓶 （50 mL）
組分C：3%H2O2（4000X，~1M）—1瓶 （100 μL）
工作溶液的制備
將 10X 脂氧化物? R590/G525（組分 A）以 1：50 的比例稀釋到 HHBS（組分 B）中，制備 500X 脂氧化物? R590/G525 工作溶液
實驗方案樣本
脂質(zhì)過氧化是活性氧（ROS）對細胞脂質(zhì)的氧化降解。這個過程不僅會導致細胞膜完整性的破壞，還會導致膜結(jié)合受體的失活。它是細胞中自由基介導的損傷的主要原因之一。細胞計?熒光細胞脂質(zhì)過氧化檢測試劑盒提供了一種監(jiān)測脂質(zhì)過氧化的靈敏方法。該試劑盒使用我們靈敏的比例式脂質(zhì)過氧化傳感器 Lipoxite? R590/G520，在細胞中被 ROS 過氧化時，其紅色熒光從紅色變?yōu)榫G色，這種過氧化依賴性偏移可實現(xiàn)脂質(zhì)過氧化的比例測量。我們的試劑盒包括 H2O2 作為誘導脂質(zhì)過氧化的陽性對照治療。
組件
組分 A：脂氧化物? R590/G525 （500X）—1瓶 （50 uL）
構(gòu)成部分B：HHBS—1瓶 （50 mL）
組分C：3%H2O2（4000X，~1M）—1瓶 （100 μL）
- 將細胞置于所需的匯合度。
- 用感興趣的化合物處理細胞并孵育。
- 添加脂質(zhì)石? R590/G525。
- 取出培養(yǎng)基，并用PBS清洗。
- 通過熒光顯微鏡或流式細胞儀通過FITC / TRITC或FITC / PE通道分析樣品。
工作溶液的制備
將 10X 脂氧化物? R590/G525（組分 A）以 1：50 的比例稀釋到 HHBS（組分 B）中，制備 500X 脂氧化物? R590/G525 工作溶液
實驗方案樣本
- 以所需密度培養(yǎng)細胞，并在含有 37% CO 的 5°C 加濕室中孵育過夜2.
- 根據(jù)需要用測試化合物處理細胞。注意：對于陽性對照，以~250μM（1X）的終濃度向細胞中加入過氧化*（組分C）30分鐘。
- 向細胞中加入10X脂氧化物? R590 / G525，終濃度為1X（例如向10uL細胞中加入90uL）。
- 將細胞在 30°C 下用 37% CO 孵育 5 分鐘2細胞培養(yǎng)箱。
- 取出培養(yǎng)基并用 HHBS（組件 B）或 DPBS 洗滌細胞 3 次。
- 在染色后 2 小時內(nèi)通過 FITC/TRITC 或 FITC/PE 通道用熒光顯微鏡或流式細胞儀監(jiān)測細胞熒光。